CAJ | 학술논문

研究了利用强电离放电产生等离子体方法制取羟基自由基氧化降解高浓度苯酚废水.当羟基自由基浓度达到1037 mg·L-1时,初始浓度为1 215 mg·L-1的废水降解率达99.11%;初始浓度为8 853 mg·L-1的废水苯酚浓度下降到6 250 mg·L-1,1 mg羟基自由基可处理苯酚2.5 mg.在同样羟自由基浓度下,苯酚初始浓度越小,去除率越高;但初始浓度越高,处理的绝对量越大.阐述并解释了不同降解阶段废水pH值、电导率与羟基自由基浓度变化的关系.随着羟自由基浓度的增大,废水酸碱性由接近中性逐渐转为酸性,浓度越大,酸性越强;继续增大羟自由基浓度,变化渐趋平缓.随着羟自由基的通入,电导率有一个微小的降低阶段然后开始上升,说明苯酚不断的被氧化为有机酸.通过紫外图谱和色谱分析了降解中间产物,表明氧化初始阶段邻苯二酚、对苯二酚和苯醌是其中重要的化合物.
연구료이용강전리방전산생등리자체방법제취간기자유기양화강해고농도분분폐수.당간기자유기농도체도1037 mg·L-1시,초시농도위1 215 mg·L-1적폐수강해솔체99.11%;초시농도위8 853 mg·L-1적폐수분분농도하강도6 250 mg·L-1,1 mg간기자유기가처리분분2.5 mg.재동양간자유기농도하,분분초시농도월소,거제솔월고;단초시농도월고,처리적절대량월대.천술병해석료불동강해계단폐수pH치、전도솔여간기자유기농도변화적관계.수착간자유기농도적증대,폐수산감성유접근중성축점전위산성,농도월대,산성월강;계속증대간자유기농도,변화점추평완.수착간자유기적통입,전도솔유일개미소적강저계단연후개시상승,설명분분불단적피양화위유궤산.통과자외도보화색보분석료강해중간산물,표명양화초시계단린분이분、대분이분화분곤시기중중요적화합물.