分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2008年
5期
434-438
,共5页
张爱军%武红丽%曹飞%郭成%韦萍
張愛軍%武紅麗%曹飛%郭成%韋萍
장애군%무홍려%조비%곽성%위평
K%硼铝酸铜%邻乙基苯胺%脱氢环化%吲哚
K%硼鋁痠銅%鄰乙基苯胺%脫氫環化%吲哚
K%붕려산동%린을기분알%탈경배화%신타
通过添加不同含量的K,考察了钾助剂对硼铝酸铜催化邻乙基苯胺脱氢环化制备吲哚的影响,并通过XRD、TPD、TPR、TG对催化剂进行了表征.结果表明,K助剂的加入中和了部分催化剂强酸中心,在一定程度上降低了催化剂表面酸性,但对催化剂表面积炭没有明显改善.钾助剂的添加提高了催化剂晶粒的分散度,并且与活性组分发生协同作用,改善了催化剂的脱氢反应性能.在空速为0.1 h-1、水油摩尔比为10:1条件下,未添加K的催化剂上,邻乙基苯胺的转化率为45%左右,而添加了6.05%K的催化剂上,邻乙基苯胺的转化率提高到了60%以上.同时,钾助剂的添加延缓了铜氧化物的还原,减慢了催化剂失活的速度:未添加K的硼铝酸铜,反应80 h后,邻乙基苯胺的转化率由50%降至41.3%,而对应的修饰了6.05%K的催化剂,转化率却基本维持不变.
通過添加不同含量的K,攷察瞭鉀助劑對硼鋁痠銅催化鄰乙基苯胺脫氫環化製備吲哚的影響,併通過XRD、TPD、TPR、TG對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,K助劑的加入中和瞭部分催化劑彊痠中心,在一定程度上降低瞭催化劑錶麵痠性,但對催化劑錶麵積炭沒有明顯改善.鉀助劑的添加提高瞭催化劑晶粒的分散度,併且與活性組分髮生協同作用,改善瞭催化劑的脫氫反應性能.在空速為0.1 h-1、水油摩爾比為10:1條件下,未添加K的催化劑上,鄰乙基苯胺的轉化率為45%左右,而添加瞭6.05%K的催化劑上,鄰乙基苯胺的轉化率提高到瞭60%以上.同時,鉀助劑的添加延緩瞭銅氧化物的還原,減慢瞭催化劑失活的速度:未添加K的硼鋁痠銅,反應80 h後,鄰乙基苯胺的轉化率由50%降至41.3%,而對應的脩飾瞭6.05%K的催化劑,轉化率卻基本維持不變.
통과첨가불동함량적K,고찰료갑조제대붕려산동최화린을기분알탈경배화제비신타적영향,병통과XRD、TPD、TPR、TG대최화제진행료표정.결과표명,K조제적가입중화료부분최화제강산중심,재일정정도상강저료최화제표면산성,단대최화제표면적탄몰유명현개선.갑조제적첨가제고료최화제정립적분산도,병차여활성조분발생협동작용,개선료최화제적탈경반응성능.재공속위0.1 h-1、수유마이비위10:1조건하,미첨가K적최화제상,린을기분알적전화솔위45%좌우,이첨가료6.05%K적최화제상,린을기분알적전화솔제고도료60%이상.동시,갑조제적첨가연완료동양화물적환원,감만료최화제실활적속도:미첨가K적붕려산동,반응80 h후,린을기분알적전화솔유50%강지41.3%,이대응적수식료6.05%K적최화제,전화솔각기본유지불변.
