淡水渔业
淡水漁業
담수어업
FRESHWATER FISHERIES
2008年
5期
42-45
,共4页
谢保胜%祁晓霞%史健全%祁洪芳
謝保勝%祁曉霞%史健全%祁洪芳
사보성%기효하%사건전%기홍방
青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)%肾细胞%原代培养%传代培养
青海湖裸鯉(Gymnocypris przewalskii)%腎細胞%原代培養%傳代培養
청해호라리(Gymnocypris przewalskii)%신세포%원대배양%전대배양
采用组织块移植培养技术,用RPMI 1640培养基对来源于青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)肾组织的细胞进行原代培养.结果显示:培养48 h可见组织块周围有细胞迁出,并形成生长晕;培养一周可形成单层细胞;对原代培养的单层细胞用胰蛋白酶-EDTA消化后,传代培养至第四代.实验初步确立青海湖裸鲤肾细胞培养条件为:培养基RPMI 1640,培养温度为27℃,pH值为7.0～7.5,原代培养血清浓度为20%,传代培养的血清浓度为10%,无需通入CO2.
採用組織塊移植培養技術,用RPMI 1640培養基對來源于青海湖裸鯉(Gymnocypris przewalskii)腎組織的細胞進行原代培養.結果顯示:培養48 h可見組織塊週圍有細胞遷齣,併形成生長暈;培養一週可形成單層細胞;對原代培養的單層細胞用胰蛋白酶-EDTA消化後,傳代培養至第四代.實驗初步確立青海湖裸鯉腎細胞培養條件為:培養基RPMI 1640,培養溫度為27℃,pH值為7.0～7.5,原代培養血清濃度為20%,傳代培養的血清濃度為10%,無需通入CO2.
채용조직괴이식배양기술,용RPMI 1640배양기대래원우청해호라리(Gymnocypris przewalskii)신조직적세포진행원대배양.결과현시:배양48 h가견조직괴주위유세포천출,병형성생장훈;배양일주가형성단층세포;대원대배양적단층세포용이단백매-EDTA소화후,전대배양지제사대.실험초보학립청해호라리신세포배양조건위:배양기RPMI 1640,배양온도위27℃,pH치위7.0～7.5,원대배양혈청농도위20%,전대배양적혈청농도위10%,무수통입CO2.
