CAJ | 학술논문

目的:检测培养的婴幼儿血管瘤内皮细胞Fas和Fas Ligand(FasL)的表达量.方法:采用组织块结合酶消化法培养婴幼儿血管瘤内皮细胞,细胞培养成功后,分别运用流式细胞术(flow cytometry,FCM)和荧光定量聚合酶链反应(fluores-cent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)2△△CT法检测培养的血管瘤内皮细胞Fas、FasL和Fas、FasL mRNA表达量,并分别与阳性对照人Jurkat细胞和阴性对照人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)进行比较.结果:FCM检测培养的血管瘤内皮细胞Fas表达率为(90.97±2.36)%,阳性对照Jurkat细胞Fas表达率为(93.87±7.60)%,两者相比无显著差异(P>0.05),但高于阴性对照HUVEC(25.07±7.60)%;FQ-PCR结果显示,血管瘤内皮细胞Fas mRNA的表达量为(1.26±0.72),与阳性对照Jurkat细胞的表达量(1.448±0.059)比值为0.87,差异无显著性(P>0.05),与阴性对照HUVEC的表达量(0.354±0.170)之比为3.56,差异具显著性(P<0.01).FCM和FQ-PCR检测FasL和FasL mRNA在血管瘤内皮细胞、Jurkat细胞和HUVEC表达量均很低,没有生物学意义.结论:Fas在婴幼儿血管瘤内皮细胞呈高度表达,而FasL的表达量很低.血管瘤内皮细胞凋亡和Fas高表达相关.
목적:검측배양적영유인혈관류내피세포Fas화Fas Ligand(FasL)적표체량.방법:채용조직괴결합매소화법배양영유인혈관류내피세포,세포배양성공후,분별운용류식세포술(flow cytometry,FCM)화형광정량취합매련반응(fluores-cent quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)2△△CT법검측배양적혈관류내피세포Fas、FasL화Fas、FasL mRNA표체량,병분별여양성대조인Jurkat세포화음성대조인제정맥내피세포(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)진행비교.결과:FCM검측배양적혈관류내피세포Fas표체솔위(90.97±2.36)%,양성대조Jurkat세포Fas표체솔위(93.87±7.60)%,량자상비무현저차이(P>0.05),단고우음성대조HUVEC(25.07±7.60)%;FQ-PCR결과현시,혈관류내피세포Fas mRNA적표체량위(1.26±0.72),여양성대조Jurkat세포적표체량(1.448±0.059)비치위0.87,차이무현저성(P>0.05),여음성대조HUVEC적표체량(0.354±0.170)지비위3.56,차이구현저성(P<0.01).FCM화FQ-PCR검측FasL화FasL mRNA재혈관류내피세포、Jurkat세포화HUVEC표체량균흔저,몰유생물학의의.결론:Fas재영유인혈관류내피세포정고도표체,이FasL적표체량흔저.혈관류내피세포조망화Fas고표체상관.