海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
7期
59-61
,共3页
HPLC%美敏伪麻溶液%盐酸伪麻黄碱%马来酸氯苯那敏%氢溴酸右美沙芬
HPLC%美敏偽痳溶液%鹽痠偽痳黃堿%馬來痠氯苯那敏%氫溴痠右美沙芬
HPLC%미민위마용액%염산위마황감%마래산록분나민%경추산우미사분
目的 建立一种高效液相色谱法同时测定美敏伪麻溶液主成分(盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬)的含量.方法 使用Thermo C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);以0.02%mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0±0.1)-甲醇(20:80)为流动相A,0.02%mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0±0.1)-甲醇(55:45)为流动相B进行梯度洗脱;流速为1mL·min-1;检测波长为257nm(盐酸伪麻黄碱)和264nm(马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬).结果 盐酸伪麻黄碱线性范围0.96248～1.92496mg·mL-1,平均回收率为99.67%,RSD＝0.83%(n＝9);马来酸氯苯那敏线性范围0.06456～0.12912mg·mL-1,平均回收率为100.23%,RSD=0.87%(n=9);氢溴酸右美沙芬线性范围0.320088～0.64176mg·mL-1,平均回收率为99.70%,RSD=0.93%(n=9).结论 该方法准确、简单,快速,适用于美敏伪麻溶液中3种成分的同时测定.
目的 建立一種高效液相色譜法同時測定美敏偽痳溶液主成分(鹽痠偽痳黃堿、馬來痠氯苯那敏、氫溴痠右美沙芬)的含量.方法 使用Thermo C18色譜柱(4.6mm×250mm,10μm);以0.02%mol·L-1燐痠二氫鉀溶液(燐痠調pH至4.0±0.1)-甲醇(20:80)為流動相A,0.02%mol·L-1燐痠二氫鉀溶液(燐痠調pH至4.0±0.1)-甲醇(55:45)為流動相B進行梯度洗脫;流速為1mL·min-1;檢測波長為257nm(鹽痠偽痳黃堿)和264nm(馬來痠氯苯那敏和氫溴痠右美沙芬).結果 鹽痠偽痳黃堿線性範圍0.96248～1.92496mg·mL-1,平均迴收率為99.67%,RSD＝0.83%(n＝9);馬來痠氯苯那敏線性範圍0.06456～0.12912mg·mL-1,平均迴收率為100.23%,RSD=0.87%(n=9);氫溴痠右美沙芬線性範圍0.320088～0.64176mg·mL-1,平均迴收率為99.70%,RSD=0.93%(n=9).結論 該方法準確、簡單,快速,適用于美敏偽痳溶液中3種成分的同時測定.
목적 건립일충고효액상색보법동시측정미민위마용액주성분(염산위마황감、마래산록분나민、경추산우미사분)적함량.방법 사용Thermo C18색보주(4.6mm×250mm,10μm);이0.02%mol·L-1린산이경갑용액(린산조pH지4.0±0.1)-갑순(20:80)위류동상A,0.02%mol·L-1린산이경갑용액(린산조pH지4.0±0.1)-갑순(55:45)위류동상B진행제도세탈;류속위1mL·min-1;검측파장위257nm(염산위마황감)화264nm(마래산록분나민화경추산우미사분).결과 염산위마황감선성범위0.96248～1.92496mg·mL-1,평균회수솔위99.67%,RSD＝0.83%(n＝9);마래산록분나민선성범위0.06456～0.12912mg·mL-1,평균회수솔위100.23%,RSD=0.87%(n=9);경추산우미사분선성범위0.320088～0.64176mg·mL-1,평균회수솔위99.70%,RSD=0.93%(n=9).결론 해방법준학、간단,쾌속,괄용우미민위마용액중3충성분적동시측정.
