山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
5期
404-407
,共4页
梁长清%杨志明%康玉明%张娜娜
樑長清%楊誌明%康玉明%張娜娜
량장청%양지명%강옥명%장나나
血管紧张素-(1-7)%血管紧张素Ⅱ%p38丝裂原活化蛋白激酶%内皮细胞%炎症
血管緊張素-(1-7)%血管緊張素Ⅱ%p38絲裂原活化蛋白激酶%內皮細胞%炎癥
혈관긴장소-(1-7)%혈관긴장소Ⅱ%p38사렬원활화단백격매%내피세포%염증
目的 探讨血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]阻断血管紧张素-Ⅱ(AngⅡ)致炎作用的可能机制. 方法 用含20%胎牛血清的DMEM培养基在CO2培养箱中培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),待细胞生长至80％融合时无血清培养16 h后分组:对照组,AngⅡ组,Ang-(1-7)组,Ang-(1-7)+AngⅡ组,A-779+Ang-(1-7)+AngⅡ组,Ang-(1-7)拮抗剂(A-779)组.上述各组作用一定时间后收集细胞,用Western blot方法测定细胞p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)磷酸化表达. 结果 与对照组比较,100 nmol/LAngⅡ作用于培养的内皮细胞,HUVECs p38MAPK磷酸化表达显著增加(2.17±0.18,P<0.005);ang-(1-7)组、A-779组可以检测到少量的磷酸化p38MAPK表达(分别为1.22±0.12和1.05±0.11),但与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).与AngⅡ组比较,Ang-(1-7)+AngⅡ组p38MAPK磷酸化表达显著减少(0.67±0.09,P<0.001);A-779+Ang-(1-7)+AngⅡ组HUVECs p38MAPK磷酸化表达则无明显变化(2.21±0.27,P>0.05). 结论 Ang-(1-7)可拮抗AngⅡ激活HUVECs p38MAPK通路的作用,从而可能阻断AngⅡ的致炎作用.
目的 探討血管緊張素-(1-7)[Ang-(1-7)]阻斷血管緊張素-Ⅱ(AngⅡ)緻炎作用的可能機製. 方法 用含20%胎牛血清的DMEM培養基在CO2培養箱中培養人臍靜脈內皮細胞(HUVECs),待細胞生長至80％融閤時無血清培養16 h後分組:對照組,AngⅡ組,Ang-(1-7)組,Ang-(1-7)+AngⅡ組,A-779+Ang-(1-7)+AngⅡ組,Ang-(1-7)拮抗劑(A-779)組.上述各組作用一定時間後收集細胞,用Western blot方法測定細胞p38絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)燐痠化錶達. 結果 與對照組比較,100 nmol/LAngⅡ作用于培養的內皮細胞,HUVECs p38MAPK燐痠化錶達顯著增加(2.17±0.18,P<0.005);ang-(1-7)組、A-779組可以檢測到少量的燐痠化p38MAPK錶達(分彆為1.22±0.12和1.05±0.11),但與對照組比較,差異無統計學意義(P>0.05).與AngⅡ組比較,Ang-(1-7)+AngⅡ組p38MAPK燐痠化錶達顯著減少(0.67±0.09,P<0.001);A-779+Ang-(1-7)+AngⅡ組HUVECs p38MAPK燐痠化錶達則無明顯變化(2.21±0.27,P>0.05). 結論 Ang-(1-7)可拮抗AngⅡ激活HUVECs p38MAPK通路的作用,從而可能阻斷AngⅡ的緻炎作用.
목적 탐토혈관긴장소-(1-7)[Ang-(1-7)]조단혈관긴장소-Ⅱ(AngⅡ)치염작용적가능궤제. 방법 용함20%태우혈청적DMEM배양기재CO2배양상중배양인제정맥내피세포(HUVECs),대세포생장지80％융합시무혈청배양16 h후분조:대조조,AngⅡ조,Ang-(1-7)조,Ang-(1-7)+AngⅡ조,A-779+Ang-(1-7)+AngⅡ조,Ang-(1-7)길항제(A-779)조.상술각조작용일정시간후수집세포,용Western blot방법측정세포p38사렬원활화단백격매(MAPK)린산화표체. 결과 여대조조비교,100 nmol/LAngⅡ작용우배양적내피세포,HUVECs p38MAPK린산화표체현저증가(2.17±0.18,P<0.005);ang-(1-7)조、A-779조가이검측도소량적린산화p38MAPK표체(분별위1.22±0.12화1.05±0.11),단여대조조비교,차이무통계학의의(P>0.05).여AngⅡ조비교,Ang-(1-7)+AngⅡ조p38MAPK린산화표체현저감소(0.67±0.09,P<0.001);A-779+Ang-(1-7)+AngⅡ조HUVECs p38MAPK린산화표체칙무명현변화(2.21±0.27,P>0.05). 결론 Ang-(1-7)가길항AngⅡ격활HUVECs p38MAPK통로적작용,종이가능조단AngⅡ적치염작용.
