中国男科学杂志
中國男科學雜誌
중국남과학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANDROLOGY
2007年
12期
49-52
,共4页
何学酉%洪宝发%符伟军%高江平%张磊%杨勇%宋涛%张朝华
何學酉%洪寶髮%符偉軍%高江平%張磊%楊勇%宋濤%張朝華
하학유%홍보발%부위군%고강평%장뢰%양용%송도%장조화
前列腺肿瘤%雄激素拮抗药%比卡鲁胺%戈舍瑞林
前列腺腫瘤%雄激素拮抗藥%比卡魯胺%戈捨瑞林
전렬선종류%웅격소길항약%비잡로알%과사서림
目的 评价康士得150mg和药物去势治疗局部晚期无远处转移的前列腺癌的疗效及单一治疗的安全性和耐受性.方法 采用随机、平行、开放、对照的研究方案,符合入选和排除标准的受试者按照1:1的比例,随机进入治疗组和对照组.治疗组:康士得片150mg,每日1片;对照组:诺雷得(醋酸戈舍瑞林)植入剂,每28d在腹前壁皮下注射1次,每次3.6mg,共3次,最初2周合用康士得50mg,每日1片.在治疗12周时,观察前列腺特异性抗原(PSA)的抑制百分比,前列腺体积的变化及药物的安全性和耐受性.结果 在治疗12周后,口服治疗组和对照组PSA的抑制率分别为62.18%和68.03%,两组之间差异无统计学意义(P＞0.05);前列腺体积缩小率分别为36.23%和42.59%,两组差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组的总体安全性和耐受性良好,治疗中无严重不良事件发生,与药物相关的不良事件分别为乳房疼痛1例,男性乳腺发育1例,不需采取任何治疗措施.结论 在局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者中,口服康士得150mg的总体安全性和耐受性良好,其近期治疗效果与目前常规标准药物去势治疗相似.
目的 評價康士得150mg和藥物去勢治療跼部晚期無遠處轉移的前列腺癌的療效及單一治療的安全性和耐受性.方法 採用隨機、平行、開放、對照的研究方案,符閤入選和排除標準的受試者按照1:1的比例,隨機進入治療組和對照組.治療組:康士得片150mg,每日1片;對照組:諾雷得(醋痠戈捨瑞林)植入劑,每28d在腹前壁皮下註射1次,每次3.6mg,共3次,最初2週閤用康士得50mg,每日1片.在治療12週時,觀察前列腺特異性抗原(PSA)的抑製百分比,前列腺體積的變化及藥物的安全性和耐受性.結果 在治療12週後,口服治療組和對照組PSA的抑製率分彆為62.18%和68.03%,兩組之間差異無統計學意義(P＞0.05);前列腺體積縮小率分彆為36.23%和42.59%,兩組差異無統計學意義(P＞0.05).治療組的總體安全性和耐受性良好,治療中無嚴重不良事件髮生,與藥物相關的不良事件分彆為乳房疼痛1例,男性乳腺髮育1例,不需採取任何治療措施.結論 在跼部晚期、無遠處轉移的前列腺癌患者中,口服康士得150mg的總體安全性和耐受性良好,其近期治療效果與目前常規標準藥物去勢治療相似.
목적 평개강사득150mg화약물거세치료국부만기무원처전이적전렬선암적료효급단일치료적안전성화내수성.방법 채용수궤、평행、개방、대조적연구방안,부합입선화배제표준적수시자안조1:1적비례,수궤진입치료조화대조조.치료조:강사득편150mg,매일1편;대조조:낙뢰득(작산과사서림)식입제,매28d재복전벽피하주사1차,매차3.6mg,공3차,최초2주합용강사득50mg,매일1편.재치료12주시,관찰전렬선특이성항원(PSA)적억제백분비,전렬선체적적변화급약물적안전성화내수성.결과 재치료12주후,구복치료조화대조조PSA적억제솔분별위62.18%화68.03%,량조지간차이무통계학의의(P＞0.05);전렬선체적축소솔분별위36.23%화42.59%,량조차이무통계학의의(P＞0.05).치료조적총체안전성화내수성량호,치료중무엄중불량사건발생,여약물상관적불량사건분별위유방동통1례,남성유선발육1례,불수채취임하치료조시.결론 재국부만기、무원처전이적전렬선암환자중,구복강사득150mg적총체안전성화내수성량호,기근기치료효과여목전상규표준약물거세치료상사.
