广西农业科学
廣西農業科學
엄서농업과학
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2007年
6期
681-684
,共4页
熊毅%刘棋%覃芳芸%白昀%朱伟%覃伦%李华明
熊毅%劉棋%覃芳蕓%白昀%硃偉%覃倫%李華明
웅의%류기%담방예%백윤%주위%담륜%리화명
猪链球菌%多重PCR%检测
豬鏈毬菌%多重PCR%檢測
저련구균%다중PCR%검측
根据序列分析设计了4对引物,分别扩增猪链球菌gdh、cps1、cps2J和cps9G基因的725、212、387bp和556bp大小的片段,利用合成的4对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了四重PCR,结果显示,猪链球菌阳性出现1条725bp目的带,猪链球菌1型阳性出现725bp和212bp两条目的带,猪链球菌2型阳性出现725bp和387bp两条目的带,猪链球菌9型阳性出现725bp和556bp两条目的带.应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1095株,检出猪链球菌阳性667株、猪链球菌1型8株、2型33株、9型16株.研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学研究.
根據序列分析設計瞭4對引物,分彆擴增豬鏈毬菌gdh、cps1、cps2J和cps9G基因的725、212、387bp和556bp大小的片段,利用閤成的4對引物併通過對反應條件與反應體繫的優化建立瞭四重PCR,結果顯示,豬鏈毬菌暘性齣現1條725bp目的帶,豬鏈毬菌1型暘性齣現725bp和212bp兩條目的帶,豬鏈毬菌2型暘性齣現725bp和387bp兩條目的帶,豬鏈毬菌9型暘性齣現725bp和556bp兩條目的帶.應用該多重PCR檢測瞭分離到的鏈毬菌1095株,檢齣豬鏈毬菌暘性667株、豬鏈毬菌1型8株、2型33株、9型16株.研究結果錶明,該方法特異性高、敏感性彊,可廣汎應用于豬鏈毬菌病的快速診斷及流行病學研究.
근거서렬분석설계료4대인물,분별확증저련구균gdh、cps1、cps2J화cps9G기인적725、212、387bp화556bp대소적편단,이용합성적4대인물병통과대반응조건여반응체계적우화건립료사중PCR,결과현시,저련구균양성출현1조725bp목적대,저련구균1형양성출현725bp화212bp량조목적대,저련구균2형양성출현725bp화387bp량조목적대,저련구균9형양성출현725bp화556bp량조목적대.응용해다중PCR검측료분리도적련구균1095주,검출저련구균양성667주、저련구균1형8주、2형33주、9형16주.연구결과표명,해방법특이성고、민감성강,가엄범응용우저련구균병적쾌속진단급류행병학연구.
