厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2008年
1期
63-66
,共4页
罗宇太%庄家明%林旭荣%林睿%许锐%邹友思
囉宇太%莊傢明%林旭榮%林睿%許銳%鄒友思
라우태%장가명%림욱영%림예%허예%추우사
添加剂%路易斯酸%原子转移自由基聚合%苯乙烯%加速
添加劑%路易斯痠%原子轉移自由基聚閤%苯乙烯%加速
첨가제%로역사산%원자전이자유기취합%분을희%가속
以2-溴丙酸乙酯(EBP)为引发剂,溴化亚铜(CuBr)为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺(PMDETA)为配体,选择了3种路易斯酸(LA),即氢氧化铝(AH)、硼酸(BA)、异丁基硼酸(MPBA)为加速剂,对苯乙烯(St)原子转移自由基聚合的加速进行了研究.结果表明,在80℃下,氢氧化铝、硼酸、异丁基硼酸对苯乙烯原子转移自由基聚合均具有明显的加速效果,发现当[AH]/[EBP]=5、[BA]/[EBP]=4、[MPBA]/[EBP]=5时,加速效果最为明显,且对分子量的控制效果较好,特别是异丁基硼酸在设计分子量较大范围内仍具有明显的加速,且控制效果好.
以2-溴丙痠乙酯(EBP)為引髮劑,溴化亞銅(CuBr)為催化劑,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺(PMDETA)為配體,選擇瞭3種路易斯痠(LA),即氫氧化鋁(AH)、硼痠(BA)、異丁基硼痠(MPBA)為加速劑,對苯乙烯(St)原子轉移自由基聚閤的加速進行瞭研究.結果錶明,在80℃下,氫氧化鋁、硼痠、異丁基硼痠對苯乙烯原子轉移自由基聚閤均具有明顯的加速效果,髮現噹[AH]/[EBP]=5、[BA]/[EBP]=4、[MPBA]/[EBP]=5時,加速效果最為明顯,且對分子量的控製效果較好,特彆是異丁基硼痠在設計分子量較大範圍內仍具有明顯的加速,且控製效果好.
이2-추병산을지(EBP)위인발제,추화아동(CuBr)위최화제,N,N,N′,N″,N″-오갑기이을기삼알(PMDETA)위배체,선택료3충로역사산(LA),즉경양화려(AH)、붕산(BA)、이정기붕산(MPBA)위가속제,대분을희(St)원자전이자유기취합적가속진행료연구.결과표명,재80℃하,경양화려、붕산、이정기붕산대분을희원자전이자유기취합균구유명현적가속효과,발현당[AH]/[EBP]=5、[BA]/[EBP]=4、[MPBA]/[EBP]=5시,가속효과최위명현,차대분자량적공제효과교호,특별시이정기붕산재설계분자량교대범위내잉구유명현적가속,차공제효과호.
