生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2007年
12期
1314-1320
,共7页
刘永%王丰%袁琳%胡宏惠%唐孝达
劉永%王豐%袁琳%鬍宏惠%唐孝達
류영%왕봉%원림%호굉혜%당효체
肿瘤%免疫抑制剂%雷帕霉素%环孢素%血管形成
腫瘤%免疫抑製劑%雷帕黴素%環孢素%血管形成
종류%면역억제제%뢰파매소%배포소%혈관형성
利用稳定表达绿色荧光蛋白的高度恶性膀胱癌细胞株BTT-T739-gfp建立皮下肿瘤模型,对比分析在常规免疫抑制剂量下,环孢素、雷帕霉素在肿瘤发展和转移方面的不同效应及其可能的作用机制.24只T739小鼠随机分为对照组、环孢素组、雷帕霉素组.环孢素、雷帕霉素剂量分别为10 mg/(kg·day)、1.5 mg/(kg·day),腹腔注射.观察荷瘤小鼠生存情况,计算荷瘤容积变化,以及肿瘤在肺和肝脏的转移情况,分析其作用的可能机制.结果显示,常规免疫抑制剂量下,与对照组和环孢素组比较,雷帕霉素具有明显的抗肿瘤效应.雷帕霉素可显著提高荷瘤小鼠的生存,观察期末,对照组、环孢素组及雷帕霉素组小鼠荷瘤生存率分别为62.5%、50%、100%,环孢素组与雷帕霉素组差异显著,在观察期内与对照组、环孢素组比较,雷帕霉素可显著抑制负荷肿瘤的容积.雷帕霉素应用后,肿瘤内血管显著减少,肿瘤细胞分泌VEGF的能力明显降低,与肿瘤血管形成有关基因VEGF、HIF-1α的转录活化明显受到抑制.结果证实雷帕霉素具有显著的抗肿瘤效应,这一作用与其抑制肿瘤内血管形成明显相关.抑制VEGF-A、HIF-1α等促进血管形成因子的转录、表达是其主要的作用方式之一.
利用穩定錶達綠色熒光蛋白的高度噁性膀胱癌細胞株BTT-T739-gfp建立皮下腫瘤模型,對比分析在常規免疫抑製劑量下,環孢素、雷帕黴素在腫瘤髮展和轉移方麵的不同效應及其可能的作用機製.24隻T739小鼠隨機分為對照組、環孢素組、雷帕黴素組.環孢素、雷帕黴素劑量分彆為10 mg/(kg·day)、1.5 mg/(kg·day),腹腔註射.觀察荷瘤小鼠生存情況,計算荷瘤容積變化,以及腫瘤在肺和肝髒的轉移情況,分析其作用的可能機製.結果顯示,常規免疫抑製劑量下,與對照組和環孢素組比較,雷帕黴素具有明顯的抗腫瘤效應.雷帕黴素可顯著提高荷瘤小鼠的生存,觀察期末,對照組、環孢素組及雷帕黴素組小鼠荷瘤生存率分彆為62.5%、50%、100%,環孢素組與雷帕黴素組差異顯著,在觀察期內與對照組、環孢素組比較,雷帕黴素可顯著抑製負荷腫瘤的容積.雷帕黴素應用後,腫瘤內血管顯著減少,腫瘤細胞分泌VEGF的能力明顯降低,與腫瘤血管形成有關基因VEGF、HIF-1α的轉錄活化明顯受到抑製.結果證實雷帕黴素具有顯著的抗腫瘤效應,這一作用與其抑製腫瘤內血管形成明顯相關.抑製VEGF-A、HIF-1α等促進血管形成因子的轉錄、錶達是其主要的作用方式之一.
이용은정표체록색형광단백적고도악성방광암세포주BTT-T739-gfp건립피하종류모형,대비분석재상규면역억제제량하,배포소、뢰파매소재종류발전화전이방면적불동효응급기가능적작용궤제.24지T739소서수궤분위대조조、배포소조、뢰파매소조.배포소、뢰파매소제량분별위10 mg/(kg·day)、1.5 mg/(kg·day),복강주사.관찰하류소서생존정황,계산하류용적변화,이급종류재폐화간장적전이정황,분석기작용적가능궤제.결과현시,상규면역억제제량하,여대조조화배포소조비교,뢰파매소구유명현적항종류효응.뢰파매소가현저제고하류소서적생존,관찰기말,대조조、배포소조급뢰파매소조소서하류생존솔분별위62.5%、50%、100%,배포소조여뢰파매소조차이현저,재관찰기내여대조조、배포소조비교,뢰파매소가현저억제부하종류적용적.뢰파매소응용후,종류내혈관현저감소,종류세포분비VEGF적능력명현강저,여종류혈관형성유관기인VEGF、HIF-1α적전록활화명현수도억제.결과증실뢰파매소구유현저적항종류효응,저일작용여기억제종류내혈관형성명현상관.억제VEGF-A、HIF-1α등촉진혈관형성인자적전록、표체시기주요적작용방식지일.