中国妇幼保健
中國婦幼保健
중국부유보건
CHINESE JOURNAL OF MATERNAL AND CHILD HEALTH CARE
2007年
32期
4618-4621
,共4页
周碧云%罗爱林%喻红辉%田玉科
週碧雲%囉愛林%喻紅輝%田玉科
주벽운%라애림%유홍휘%전옥과
小儿%静脉镇痛%CHEOPS评分%曲马多
小兒%靜脈鎮痛%CHEOPS評分%麯馬多
소인%정맥진통%CHEOPS평분%곡마다
目的:比较曲马多与不同剂量芬太尼复合用于小儿术后持续静脉自控镇痛(PCIA)效果和副作用.方法:选择行全麻择期手术患儿120例(ASAⅠ~Ⅱ级)进行术后PCIA,随机分成四组:T组:1%曲马多;TF1组:1%曲马多+芬太尼2 μg·ml-1;TF2组:1%曲马多+芬太尼4 μg·ml-1;TF3组:1%曲马多+芬太尼6 μg·ml-1.手术缝皮时开启镇痛泵,负荷量0.1 ml·kg-1+持续量0.5~1 ml·h-1,+PCA量0.5~1 ml·次-1(由患儿双亲或护士控制,NPCIA/PPCIA),锁定时间10min.均静脉注射格拉司琼40 μg·kg-1.记录术后24 h内的血压、心率、脉氧饱和度(SPO2)、呼吸频率(RR)、CHEOPS(Childrenfs Hospital of Estem Ontario Pain Score)镇痛评分<4分:无痛,>6分:中度疼痛,>13分:重度疼痛)、表情疼痛评分(FRS)、TSS镇静评分、24 h用药量以及不良反应.结果:四组术后24 h的BP、HR、呼吸频率(RR)无明显变化,均可达到满意的镇痛效果,FRS各组间的差异无显著性(P>0.05),T组和TF1组HEOPS在术后30 min时明显降低(P<0.05);24 h曲马多用量T组>TF1组>TE2组(P<0.05),TF2组>TF3组,但差异元统计学意义(P>0.05);按压次数(PCAe)、术后恶心呕吐(PONV)发生率四组间的差异无显著性,TF3组术后苏醒时间较另三组明显延长,各组内均有一例患儿出现眩晕.结论:小剂量芬太尼与曲马多复合用于小儿PCIA镇痛效果良好,可明显减少曲马多的用量,最佳方案是镇痛用药为1%曲马多+芬太尼4 μg·ml-1,负荷量0.1 ml·kg-1+持续量0.5~1 ml·h-1+PCA0.5~1 ml;格拉司琼在小儿中的应用尚需进一步的研究.
目的:比較麯馬多與不同劑量芬太尼複閤用于小兒術後持續靜脈自控鎮痛(PCIA)效果和副作用.方法:選擇行全痳擇期手術患兒120例(ASAⅠ~Ⅱ級)進行術後PCIA,隨機分成四組:T組:1%麯馬多;TF1組:1%麯馬多+芬太尼2 μg·ml-1;TF2組:1%麯馬多+芬太尼4 μg·ml-1;TF3組:1%麯馬多+芬太尼6 μg·ml-1.手術縫皮時開啟鎮痛泵,負荷量0.1 ml·kg-1+持續量0.5~1 ml·h-1,+PCA量0.5~1 ml·次-1(由患兒雙親或護士控製,NPCIA/PPCIA),鎖定時間10min.均靜脈註射格拉司瓊40 μg·kg-1.記錄術後24 h內的血壓、心率、脈氧飽和度(SPO2)、呼吸頻率(RR)、CHEOPS(Childrenfs Hospital of Estem Ontario Pain Score)鎮痛評分<4分:無痛,>6分:中度疼痛,>13分:重度疼痛)、錶情疼痛評分(FRS)、TSS鎮靜評分、24 h用藥量以及不良反應.結果:四組術後24 h的BP、HR、呼吸頻率(RR)無明顯變化,均可達到滿意的鎮痛效果,FRS各組間的差異無顯著性(P>0.05),T組和TF1組HEOPS在術後30 min時明顯降低(P<0.05);24 h麯馬多用量T組>TF1組>TE2組(P<0.05),TF2組>TF3組,但差異元統計學意義(P>0.05);按壓次數(PCAe)、術後噁心嘔吐(PONV)髮生率四組間的差異無顯著性,TF3組術後囌醒時間較另三組明顯延長,各組內均有一例患兒齣現眩暈.結論:小劑量芬太尼與麯馬多複閤用于小兒PCIA鎮痛效果良好,可明顯減少麯馬多的用量,最佳方案是鎮痛用藥為1%麯馬多+芬太尼4 μg·ml-1,負荷量0.1 ml·kg-1+持續量0.5~1 ml·h-1+PCA0.5~1 ml;格拉司瓊在小兒中的應用尚需進一步的研究.
목적:비교곡마다여불동제량분태니복합용우소인술후지속정맥자공진통(PCIA)효과화부작용.방법:선택행전마택기수술환인120례(ASAⅠ~Ⅱ급)진행술후PCIA,수궤분성사조:T조:1%곡마다;TF1조:1%곡마다+분태니2 μg·ml-1;TF2조:1%곡마다+분태니4 μg·ml-1;TF3조:1%곡마다+분태니6 μg·ml-1.수술봉피시개계진통빙,부하량0.1 ml·kg-1+지속량0.5~1 ml·h-1,+PCA량0.5~1 ml·차-1(유환인쌍친혹호사공제,NPCIA/PPCIA),쇄정시간10min.균정맥주사격랍사경40 μg·kg-1.기록술후24 h내적혈압、심솔、맥양포화도(SPO2)、호흡빈솔(RR)、CHEOPS(Childrenfs Hospital of Estem Ontario Pain Score)진통평분<4분:무통,>6분:중도동통,>13분:중도동통)、표정동통평분(FRS)、TSS진정평분、24 h용약량이급불량반응.결과:사조술후24 h적BP、HR、호흡빈솔(RR)무명현변화,균가체도만의적진통효과,FRS각조간적차이무현저성(P>0.05),T조화TF1조HEOPS재술후30 min시명현강저(P<0.05);24 h곡마다용량T조>TF1조>TE2조(P<0.05),TF2조>TF3조,단차이원통계학의의(P>0.05);안압차수(PCAe)、술후악심구토(PONV)발생솔사조간적차이무현저성,TF3조술후소성시간교령삼조명현연장,각조내균유일례환인출현현훈.결론:소제량분태니여곡마다복합용우소인PCIA진통효과량호,가명현감소곡마다적용량,최가방안시진통용약위1%곡마다+분태니4 μg·ml-1,부하량0.1 ml·kg-1+지속량0.5~1 ml·h-1+PCA0.5~1 ml;격랍사경재소인중적응용상수진일보적연구.