临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2007年
12期
974-977,987
,共5页
董关萍%梁黎%余钟声%邹朝春%周笑君
董關萍%樑黎%餘鐘聲%鄒朝春%週笑君
동관평%량려%여종성%추조춘%주소군
IL-18基因%单核苷酸多态性%1型糖尿病%儿童
IL-18基因%單覈苷痠多態性%1型糖尿病%兒童
IL-18기인%단핵감산다태성%1형당뇨병%인동
目的 研究IL-18基因单核苷酸多态性与儿童1型糖尿病(T1DM)的关系.方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)和测序的方法,检测118例1型糖尿病患儿和150例正常儿童IL-18基因-137位点C/G和-607位点C/A单核苷酸的多态性.结果 ①IL-18基因-607位点C/A的-607A等位基因在T1DM和对照组中的发生率分别为41%和53%,差异有统计学意义(P=0.01),两组间-137位点C/G的等位基因差异无统计学意义(P=0.37);②IL-18基因-137位点的CC、CG和GG基因型在T1DM和对照组中差异均无统计学意义(P＞0.05);-607位点的CC基因型T1DM组显著高于正常对照组(P=0.03),AA基因型T1DM组显著低于正常对照组(P=0.03);IL-18基因-607位点的CC基因型的新发糖尿病患儿更易发生酮症酸中毒.③IL-18基因的-137G/-607C单体基因型在T1DM和正常对照组间的分布频率差异有统计学意义(P=0.03).结论 IL-18基因-607位点的CC基因型和-137G/-607C单体基因型可能与儿童1型糖尿病的发病有关,而-607位点的AA基因型可能是T1DM的保护性基因型.-607位点的CC基因型与儿童1型糖尿病患者临床表型存在显著的相关性.
目的 研究IL-18基因單覈苷痠多態性與兒童1型糖尿病(T1DM)的關繫.方法 應用聚閤酶鏈反應-序列特異性引物(PCR-SSP)和測序的方法,檢測118例1型糖尿病患兒和150例正常兒童IL-18基因-137位點C/G和-607位點C/A單覈苷痠的多態性.結果 ①IL-18基因-607位點C/A的-607A等位基因在T1DM和對照組中的髮生率分彆為41%和53%,差異有統計學意義(P=0.01),兩組間-137位點C/G的等位基因差異無統計學意義(P=0.37);②IL-18基因-137位點的CC、CG和GG基因型在T1DM和對照組中差異均無統計學意義(P＞0.05);-607位點的CC基因型T1DM組顯著高于正常對照組(P=0.03),AA基因型T1DM組顯著低于正常對照組(P=0.03);IL-18基因-607位點的CC基因型的新髮糖尿病患兒更易髮生酮癥痠中毒.③IL-18基因的-137G/-607C單體基因型在T1DM和正常對照組間的分佈頻率差異有統計學意義(P=0.03).結論 IL-18基因-607位點的CC基因型和-137G/-607C單體基因型可能與兒童1型糖尿病的髮病有關,而-607位點的AA基因型可能是T1DM的保護性基因型.-607位點的CC基因型與兒童1型糖尿病患者臨床錶型存在顯著的相關性.
목적 연구IL-18기인단핵감산다태성여인동1형당뇨병(T1DM)적관계.방법 응용취합매련반응-서렬특이성인물(PCR-SSP)화측서적방법,검측118례1형당뇨병환인화150례정상인동IL-18기인-137위점C/G화-607위점C/A단핵감산적다태성.결과 ①IL-18기인-607위점C/A적-607A등위기인재T1DM화대조조중적발생솔분별위41%화53%,차이유통계학의의(P=0.01),량조간-137위점C/G적등위기인차이무통계학의의(P=0.37);②IL-18기인-137위점적CC、CG화GG기인형재T1DM화대조조중차이균무통계학의의(P＞0.05);-607위점적CC기인형T1DM조현저고우정상대조조(P=0.03),AA기인형T1DM조현저저우정상대조조(P=0.03);IL-18기인-607위점적CC기인형적신발당뇨병환인경역발생동증산중독.③IL-18기인적-137G/-607C단체기인형재T1DM화정상대조조간적분포빈솔차이유통계학의의(P=0.03).결론 IL-18기인-607위점적CC기인형화-137G/-607C단체기인형가능여인동1형당뇨병적발병유관,이-607위점적AA기인형가능시T1DM적보호성기인형.-607위점적CC기인형여인동1형당뇨병환자림상표형존재현저적상관성.
