现代妇产科进展
現代婦產科進展
현대부산과진전
CURRENT ADVANCES IN OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
2007年
10期
729-732
,共4页
基因c-kit%干细胞因子%卵巢肿瘤%免疫组织化学
基因c-kit%榦細胞因子%卵巢腫瘤%免疫組織化學
기인c-kit%간세포인자%란소종류%면역조직화학
目的:研究c-kit基因及其靶体干细胞因子(stem cell factor,SCF)在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义,探讨其在卵巢上皮性癌发生发展中的可能作用.方法:免疫组化SP法测定10例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤,16例卵巢交界性上皮性肿瘤,58例卵巢上皮性癌标本中c-kit、SCF蛋白的表达.结果:(1)卵巢上皮性癌中c-kit蛋白阳性表达率为63.79%,明显高于正常卵巢组织(0%)及卵巢良性上皮性肿瘤(10.00%),差异有显著性(P＜0.01);卵巢交界性上皮性肿瘤中c-kit阳性表达率为43.75%(7/16),也高于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤,差异有显著性(P＜0.05);(2)卵巢上皮性癌中,低分化组的c-kit蛋白阳性表达率高于高、中分化组(P＜0.05),c-kit蛋白的阳性表达率随FIGO分期的进展及淋巴结转移而升高(P＜0.05);(3)c-kit阳性患者的预后比c-kit阴性患者差(P＜0.05);(4)SCF在正常卵巢上皮、卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性上皮性肿瘤、卵巢上皮性癌中的阳性表达率分别为30.00%、35.00%、62.50%和74.14%,卵巢上皮性癌的阳性表达率显著高于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤(均P＜0.01).卵巢癌低分化组SCF的阳性表达率显著高于高、中分化组(P＜0.05).且随FIGO分期的进展及淋巴结转移而升高(P＜0.05);(5)c-kit与SCF表达具有明显相关性(r=0.302,P＜0.05).结论:(1)c-kit、SCF表达异常可能在卵巢上皮性癌的发生发展中起重要作用;(2)c-kit、SCF在卵巢上皮性癌中的表达具有相关性,SCF作为c-kit的配体,可促使c-kit活化,两者具有协同作用(3)c-kit蛋白表达与卵巢上皮性癌患者的预后有关,可作为判断卵巢上皮性癌患者预后的指标之一.
目的:研究c-kit基因及其靶體榦細胞因子(stem cell factor,SCF)在卵巢上皮性腫瘤的錶達及臨床意義,探討其在卵巢上皮性癌髮生髮展中的可能作用.方法:免疫組化SP法測定10例正常卵巢組織,20例卵巢良性上皮性腫瘤,16例卵巢交界性上皮性腫瘤,58例卵巢上皮性癌標本中c-kit、SCF蛋白的錶達.結果:(1)卵巢上皮性癌中c-kit蛋白暘性錶達率為63.79%,明顯高于正常卵巢組織(0%)及卵巢良性上皮性腫瘤(10.00%),差異有顯著性(P＜0.01);卵巢交界性上皮性腫瘤中c-kit暘性錶達率為43.75%(7/16),也高于正常卵巢組織及卵巢良性上皮性腫瘤,差異有顯著性(P＜0.05);(2)卵巢上皮性癌中,低分化組的c-kit蛋白暘性錶達率高于高、中分化組(P＜0.05),c-kit蛋白的暘性錶達率隨FIGO分期的進展及淋巴結轉移而升高(P＜0.05);(3)c-kit暘性患者的預後比c-kit陰性患者差(P＜0.05);(4)SCF在正常卵巢上皮、卵巢良性上皮性腫瘤、卵巢交界性上皮性腫瘤、卵巢上皮性癌中的暘性錶達率分彆為30.00%、35.00%、62.50%和74.14%,卵巢上皮性癌的暘性錶達率顯著高于正常卵巢組織及卵巢良性上皮性腫瘤(均P＜0.01).卵巢癌低分化組SCF的暘性錶達率顯著高于高、中分化組(P＜0.05).且隨FIGO分期的進展及淋巴結轉移而升高(P＜0.05);(5)c-kit與SCF錶達具有明顯相關性(r=0.302,P＜0.05).結論:(1)c-kit、SCF錶達異常可能在卵巢上皮性癌的髮生髮展中起重要作用;(2)c-kit、SCF在卵巢上皮性癌中的錶達具有相關性,SCF作為c-kit的配體,可促使c-kit活化,兩者具有協同作用(3)c-kit蛋白錶達與卵巢上皮性癌患者的預後有關,可作為判斷卵巢上皮性癌患者預後的指標之一.
목적:연구c-kit기인급기파체간세포인자(stem cell factor,SCF)재란소상피성종류적표체급림상의의,탐토기재란소상피성암발생발전중적가능작용.방법:면역조화SP법측정10례정상란소조직,20례란소량성상피성종류,16례란소교계성상피성종류,58례란소상피성암표본중c-kit、SCF단백적표체.결과:(1)란소상피성암중c-kit단백양성표체솔위63.79%,명현고우정상란소조직(0%)급란소량성상피성종류(10.00%),차이유현저성(P＜0.01);란소교계성상피성종류중c-kit양성표체솔위43.75%(7/16),야고우정상란소조직급란소량성상피성종류,차이유현저성(P＜0.05);(2)란소상피성암중,저분화조적c-kit단백양성표체솔고우고、중분화조(P＜0.05),c-kit단백적양성표체솔수FIGO분기적진전급림파결전이이승고(P＜0.05);(3)c-kit양성환자적예후비c-kit음성환자차(P＜0.05);(4)SCF재정상란소상피、란소량성상피성종류、란소교계성상피성종류、란소상피성암중적양성표체솔분별위30.00%、35.00%、62.50%화74.14%,란소상피성암적양성표체솔현저고우정상란소조직급란소량성상피성종류(균P＜0.01).란소암저분화조SCF적양성표체솔현저고우고、중분화조(P＜0.05).차수FIGO분기적진전급림파결전이이승고(P＜0.05);(5)c-kit여SCF표체구유명현상관성(r=0.302,P＜0.05).결론:(1)c-kit、SCF표체이상가능재란소상피성암적발생발전중기중요작용;(2)c-kit、SCF재란소상피성암중적표체구유상관성,SCF작위c-kit적배체,가촉사c-kit활화,량자구유협동작용(3)c-kit단백표체여란소상피성암환자적예후유관,가작위판단란소상피성암환자예후적지표지일.
