功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2007年
11期
1793-1795,1799
,共4页
张嗣春%夏海平%王金浩%张约品
張嗣春%夏海平%王金浩%張約品
장사춘%하해평%왕금호%장약품
助熔剂坩埚下降法%近化学计量比LiNbO3%Mn2+%吸收光谱%发射光谱
助鎔劑坩堝下降法%近化學計量比LiNbO3%Mn2+%吸收光譜%髮射光譜
조용제감과하강법%근화학계량비LiNbO3%Mn2+%흡수광보%발사광보
以K2O为助熔剂,在较大的温度梯度(90～100℃/cm)条件下进行引种和晶体生长,应用坩埚下降法技术成功地生长出了初始Mn2+掺杂浓度为0.5%(摩尔分数)的近化学计量比的铌酸锂晶体.用X射线衍射表征了获得的晶体,并计算了晶体的结构参数.与同成分的铌酸锂晶体相比,样品的晶格常数略变小,紫外吸收边向短波方向发生了移动.测定了晶体的吸收与发射光谱,观测到吸收中心在571nm(6A1g(6S)→4T1g(4G))的吸收宽带以及发光中心约620nm(4T1g(4G)→6A1g(6S))的红色荧光带.从晶体上部与下部的颜色以及吸收强度的变化,可初步推测出沿着晶体生长方向Mn2+离子浓度逐渐增加,Mn2+离子在晶体中有效的分凝系数＜1.
以K2O為助鎔劑,在較大的溫度梯度(90～100℃/cm)條件下進行引種和晶體生長,應用坩堝下降法技術成功地生長齣瞭初始Mn2+摻雜濃度為0.5%(摩爾分數)的近化學計量比的鈮痠鋰晶體.用X射線衍射錶徵瞭穫得的晶體,併計算瞭晶體的結構參數.與同成分的鈮痠鋰晶體相比,樣品的晶格常數略變小,紫外吸收邊嚮短波方嚮髮生瞭移動.測定瞭晶體的吸收與髮射光譜,觀測到吸收中心在571nm(6A1g(6S)→4T1g(4G))的吸收寬帶以及髮光中心約620nm(4T1g(4G)→6A1g(6S))的紅色熒光帶.從晶體上部與下部的顏色以及吸收彊度的變化,可初步推測齣沿著晶體生長方嚮Mn2+離子濃度逐漸增加,Mn2+離子在晶體中有效的分凝繫數＜1.
이K2O위조용제,재교대적온도제도(90～100℃/cm)조건하진행인충화정체생장,응용감과하강법기술성공지생장출료초시Mn2+참잡농도위0.5%(마이분수)적근화학계량비적니산리정체.용X사선연사표정료획득적정체,병계산료정체적결구삼수.여동성분적니산리정체상비,양품적정격상수략변소,자외흡수변향단파방향발생료이동.측정료정체적흡수여발사광보,관측도흡수중심재571nm(6A1g(6S)→4T1g(4G))적흡수관대이급발광중심약620nm(4T1g(4G)→6A1g(6S))적홍색형광대.종정체상부여하부적안색이급흡수강도적변화,가초보추측출연착정체생장방향Mn2+리자농도축점증가,Mn2+리자재정체중유효적분응계수＜1.
