中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2007年
17期
1390-1392
,共3页
李萌%王杏林%葛志强%尹东东
李萌%王杏林%葛誌彊%尹東東
리맹%왕행림%갈지강%윤동동
依托泊苷%亚微乳%高效液相色谱法
依託泊苷%亞微乳%高效液相色譜法
의탁박감%아미유%고효액상색보법
目的:采用高效液相色谱法测定依托泊苷亚微乳中依托泊苷的含量.方法:采用盐破乳,混合溶剂提取药物的方法,实现药物与亚微乳中油脂的分离,用甲醇定容后高效液相色谱法测定亚微乳中依托泊苷的含量.色谱条件:色谱柱:Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-pH值4.0醋酸盐缓冲液(32∶68);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:285 nm.结果:依托泊苷亚微乳中其他物质对依托泊昔的测定无干扰,在0.80～40.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,重复性和稳定性良好.结论:本法去除了亚微乳中的油脂,保护了色谱柱,适用于依托泊苷亚微乳的长期质量控制.
目的:採用高效液相色譜法測定依託泊苷亞微乳中依託泊苷的含量.方法:採用鹽破乳,混閤溶劑提取藥物的方法,實現藥物與亞微乳中油脂的分離,用甲醇定容後高效液相色譜法測定亞微乳中依託泊苷的含量.色譜條件:色譜柱:Inertsil ODS-3柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:乙腈-pH值4.0醋痠鹽緩遲液(32∶68);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30℃;檢測波長:285 nm.結果:依託泊苷亞微乳中其他物質對依託泊昔的測定無榦擾,在0.80～40.0 μg·mL-1範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率為98.9%,重複性和穩定性良好.結論:本法去除瞭亞微乳中的油脂,保護瞭色譜柱,適用于依託泊苷亞微乳的長期質量控製.
목적:채용고효액상색보법측정의탁박감아미유중의탁박감적함량.방법:채용염파유,혼합용제제취약물적방법,실현약물여아미유중유지적분리,용갑순정용후고효액상색보법측정아미유중의탁박감적함량.색보조건:색보주:Inertsil ODS-3주(250 mm×4.6 mm,5μm);류동상:을정-pH치4.0작산염완충액(32∶68);류속:1.0 mL·min-1;주온:30℃;검측파장:285 nm.결과:의탁박감아미유중기타물질대의탁박석적측정무간우,재0.80～40.0 μg·mL-1범위내선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔위98.9%,중복성화은정성량호.결론:본법거제료아미유중적유지,보호료색보주,괄용우의탁박감아미유적장기질량공제.
