中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2007年
9期
669-673
,共5页
吴卉娟%吴海涛%翁丹卉%邢辉%宋晓红%卢运萍%马丁
吳卉娟%吳海濤%翁丹卉%邢輝%宋曉紅%盧運萍%馬丁
오훼연%오해도%옹단훼%형휘%송효홍%로운평%마정
抑癌基因PTEN%卵巢癌%紫杉醇%多药耐药
抑癌基因PTEN%卵巢癌%紫杉醇%多藥耐藥
억암기인PTEN%란소암%자삼순%다약내약
背景与目的:近来的研究表明PTEN基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,第10号染色体上磷酸酶和张力蛋白同源缺失的基因)失活在肿瘤化疗耐药发挥了重要作用.本文研究外源性PTEN基因稳定转染人卵巢癌A2780细胞后对紫杉醇敏感性的影响.方法:将野生型PTEN基因真核表达质粒在脂质体介导下转染人卵巢癌A2780细胞,同时以转染空载体和未转染细胞作为对照(3组细胞分别命名为WT-PTEN/A2780,GFP/A2780和A2780),分别应用RT-PCR和蛋白印迹技术检测各组细胞PTEN mRNA转录和蛋白表达的变化;四甲基偶氮唑蓝实验观察转染PTEN基因对肿瘤细胞生长的抑制作用和A2780细胞对紫杉醇药物敏感性的影响,流式细胞仪(FACS)分析细胞凋亡情况.结果:与对照组相比,转染野生型PTEN基因能明显增加A2780细胞PTEN mRNA转录和蛋白的表达,差异有显著性(P<0.05);MTF法显示,WT-PTEN/A2780细胞生长明显慢于GFP/A2780和A2780细胞;紫杉醇对WT-PTEN/A2780,GFP/A2780和A2780的IC50值分别为(7.6±0.40)nmol/l、(22.5±0.9)nmol/l和(22.7±0.8)nmol/l,WT-PTEN/A2780细胞对紫杉醇药物敏感性显著增加(P<0.05);FACS分析显示,紫杉醇作用24 h后,WT-PTEN/A2780,GFP/A2780和A2780的凋亡率分别为(34.6±1.6)%、(13.5±0.9)%和(12.7±1.0)%,差异有显著性(P<0.05).结论:转染野生型PTEN重组质粒能有效提高A2780细胞内PTEN的表达,诱导A2780细胞凋亡,显著增加A2780细胞对紫杉醇杀伤的敏感性.
揹景與目的:近來的研究錶明PTEN基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,第10號染色體上燐痠酶和張力蛋白同源缺失的基因)失活在腫瘤化療耐藥髮揮瞭重要作用.本文研究外源性PTEN基因穩定轉染人卵巢癌A2780細胞後對紫杉醇敏感性的影響.方法:將野生型PTEN基因真覈錶達質粒在脂質體介導下轉染人卵巢癌A2780細胞,同時以轉染空載體和未轉染細胞作為對照(3組細胞分彆命名為WT-PTEN/A2780,GFP/A2780和A2780),分彆應用RT-PCR和蛋白印跡技術檢測各組細胞PTEN mRNA轉錄和蛋白錶達的變化;四甲基偶氮唑藍實驗觀察轉染PTEN基因對腫瘤細胞生長的抑製作用和A2780細胞對紫杉醇藥物敏感性的影響,流式細胞儀(FACS)分析細胞凋亡情況.結果:與對照組相比,轉染野生型PTEN基因能明顯增加A2780細胞PTEN mRNA轉錄和蛋白的錶達,差異有顯著性(P<0.05);MTF法顯示,WT-PTEN/A2780細胞生長明顯慢于GFP/A2780和A2780細胞;紫杉醇對WT-PTEN/A2780,GFP/A2780和A2780的IC50值分彆為(7.6±0.40)nmol/l、(22.5±0.9)nmol/l和(22.7±0.8)nmol/l,WT-PTEN/A2780細胞對紫杉醇藥物敏感性顯著增加(P<0.05);FACS分析顯示,紫杉醇作用24 h後,WT-PTEN/A2780,GFP/A2780和A2780的凋亡率分彆為(34.6±1.6)%、(13.5±0.9)%和(12.7±1.0)%,差異有顯著性(P<0.05).結論:轉染野生型PTEN重組質粒能有效提高A2780細胞內PTEN的錶達,誘導A2780細胞凋亡,顯著增加A2780細胞對紫杉醇殺傷的敏感性.
배경여목적:근래적연구표명PTEN기인(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,제10호염색체상린산매화장력단백동원결실적기인)실활재종류화료내약발휘료중요작용.본문연구외원성PTEN기인은정전염인란소암A2780세포후대자삼순민감성적영향.방법:장야생형PTEN기인진핵표체질립재지질체개도하전염인란소암A2780세포,동시이전염공재체화미전염세포작위대조(3조세포분별명명위WT-PTEN/A2780,GFP/A2780화A2780),분별응용RT-PCR화단백인적기술검측각조세포PTEN mRNA전록화단백표체적변화;사갑기우담서람실험관찰전염PTEN기인대종류세포생장적억제작용화A2780세포대자삼순약물민감성적영향,류식세포의(FACS)분석세포조망정황.결과:여대조조상비,전염야생형PTEN기인능명현증가A2780세포PTEN mRNA전록화단백적표체,차이유현저성(P<0.05);MTF법현시,WT-PTEN/A2780세포생장명현만우GFP/A2780화A2780세포;자삼순대WT-PTEN/A2780,GFP/A2780화A2780적IC50치분별위(7.6±0.40)nmol/l、(22.5±0.9)nmol/l화(22.7±0.8)nmol/l,WT-PTEN/A2780세포대자삼순약물민감성현저증가(P<0.05);FACS분석현시,자삼순작용24 h후,WT-PTEN/A2780,GFP/A2780화A2780적조망솔분별위(34.6±1.6)%、(13.5±0.9)%화(12.7±1.0)%,차이유현저성(P<0.05).결론:전염야생형PTEN중조질립능유효제고A2780세포내PTEN적표체,유도A2780세포조망,현저증가A2780세포대자삼순살상적민감성.