CAJ | 학술논문

目的:观察不同浓度血管内皮生长因子(VEGF)对体外培养人外周血内皮祖细胞(EPCs)生物学功能的影响,探讨VEGF促进EPCs分裂生长的合适浓度.方法:密度梯度离心法获取人外周血单个核细胞(MNCs),接种至人纤维连接蛋白(HFN)包被的培养板上,培养4 d后收集贴壁细胞,换用配有不同浓度(对照组、10 μg/L、20 μg/L、50 μg/L)VEGF的培养基继续培养3 d后进行细胞免疫组化鉴定EPCs,采用MTY比色法、改良的Boyden小室和黏附能力测定实验,观察EPCs的增殖、迁移和黏附能力.结果:从人外周血能成功分离EPCs细胞,并能分化为血管内皮细胞;从冠心病患者分离的EPCs增殖能力较非冠心病患者弱;VEGF在较低浓度(10 μg/L和20 μg/L)时即能显著促进EPCs生长的各项生物学指标,但高浓度(50 μg/L)时并不能进一步增强这一效应;低浓度(10 μg/L)下VEGF对冠心病患者作用较非冠心病患者弱,高浓度时对两者促进作用相近.结论:冠心病患者EPCs功能显著减弱,较低浓度的VEGF即可显著增强EPCs的各项生物学功能,可能对损伤血管的再内皮化有益.
목적:관찰불동농도혈관내피생장인자(VEGF)대체외배양인외주혈내피조세포(EPCs)생물학공능적영향,탐토VEGF촉진EPCs분렬생장적합괄농도.방법:밀도제도리심법획취인외주혈단개핵세포(MNCs),접충지인섬유련접단백(HFN)포피적배양판상,배양4 d후수집첩벽세포,환용배유불동농도(대조조、10 μg/L、20 μg/L、50 μg/L)VEGF적배양기계속배양3 d후진행세포면역조화감정EPCs,채용MTY비색법、개량적Boyden소실화점부능력측정실험,관찰EPCs적증식、천이화점부능력.결과:종인외주혈능성공분리EPCs세포,병능분화위혈관내피세포;종관심병환자분리적EPCs증식능력교비관심병환자약;VEGF재교저농도(10 μg/L화20 μg/L)시즉능현저촉진EPCs생장적각항생물학지표,단고농도(50 μg/L)시병불능진일보증강저일효응;저농도(10 μg/L)하VEGF대관심병환자작용교비관심병환자약,고농도시대량자촉진작용상근.결론:관심병환자EPCs공능현저감약,교저농도적VEGF즉가현저증강EPCs적각항생물학공능,가능대손상혈관적재내피화유익.