山东中医杂志
山東中醫雜誌
산동중의잡지
SHANDONG JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
11期
776-778
,共3页
朱晓音%杨福伟%李春梅%李桂生%刘志峰
硃曉音%楊福偉%李春梅%李桂生%劉誌峰
주효음%양복위%리춘매%리계생%류지봉
当归%当归油%水提物%肿瘤细胞%实验研究
噹歸%噹歸油%水提物%腫瘤細胞%實驗研究
당귀%당귀유%수제물%종류세포%실험연구
目的:观察当归不同组分对人前列腺癌PC3细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞生长的影响.方法:采用当归水煎液和CO2超临界提取的当归油,分别与体外培养的人前列腺癌PC3细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞作用48 h后,用磺酰罗丹明B(SRB)染色方法检测细胞活性.结果:当归水提物(500～1 000 μg/ml生药)与对照组相比,能够显著升高人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞的OD值(P＜0.05),对人前列腺癌PC3细胞系列未见明显影响.超临界CO2提取的当归油,在3个细胞系列中与对照组相比能够明显降低OD值(P＜0.01),并在0～250 μg/ml范围内呈剂量效应关系.对3个肿瘤细胞系半数抑制浓度分别是218.24 μg/ml、281.80 μg/ml、285.60 μg/ml抑制率最高可达到67%.结论:当归水提物有刺激人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞增殖的作用.当归油能够明显地抑制人前列腺癌PC3细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人乳腺癌MDA-MB-435细胞增殖.结果提示,当归中能够刺激肿瘤细胞增殖的化合物可能存在于当归水溶性组分中.
目的:觀察噹歸不同組分對人前列腺癌PC3細胞、人宮頸癌HeLa細胞、人乳腺癌MDA-MB-435細胞生長的影響.方法:採用噹歸水煎液和CO2超臨界提取的噹歸油,分彆與體外培養的人前列腺癌PC3細胞、人宮頸癌HeLa細胞、人乳腺癌MDA-MB-435細胞作用48 h後,用磺酰囉丹明B(SRB)染色方法檢測細胞活性.結果:噹歸水提物(500～1 000 μg/ml生藥)與對照組相比,能夠顯著升高人宮頸癌HeLa細胞、人乳腺癌MDA-MB-435細胞的OD值(P＜0.05),對人前列腺癌PC3細胞繫列未見明顯影響.超臨界CO2提取的噹歸油,在3箇細胞繫列中與對照組相比能夠明顯降低OD值(P＜0.01),併在0～250 μg/ml範圍內呈劑量效應關繫.對3箇腫瘤細胞繫半數抑製濃度分彆是218.24 μg/ml、281.80 μg/ml、285.60 μg/ml抑製率最高可達到67%.結論:噹歸水提物有刺激人宮頸癌HeLa細胞、人乳腺癌MDA-MB-435細胞增殖的作用.噹歸油能夠明顯地抑製人前列腺癌PC3細胞、人宮頸癌HeLa細胞、人乳腺癌MDA-MB-435細胞增殖.結果提示,噹歸中能夠刺激腫瘤細胞增殖的化閤物可能存在于噹歸水溶性組分中.
목적:관찰당귀불동조분대인전렬선암PC3세포、인궁경암HeLa세포、인유선암MDA-MB-435세포생장적영향.방법:채용당귀수전액화CO2초림계제취적당귀유,분별여체외배양적인전렬선암PC3세포、인궁경암HeLa세포、인유선암MDA-MB-435세포작용48 h후,용광선라단명B(SRB)염색방법검측세포활성.결과:당귀수제물(500～1 000 μg/ml생약)여대조조상비,능구현저승고인궁경암HeLa세포、인유선암MDA-MB-435세포적OD치(P＜0.05),대인전렬선암PC3세포계렬미견명현영향.초림계CO2제취적당귀유,재3개세포계렬중여대조조상비능구명현강저OD치(P＜0.01),병재0～250 μg/ml범위내정제량효응관계.대3개종류세포계반수억제농도분별시218.24 μg/ml、281.80 μg/ml、285.60 μg/ml억제솔최고가체도67%.결론:당귀수제물유자격인궁경암HeLa세포、인유선암MDA-MB-435세포증식적작용.당귀유능구명현지억제인전렬선암PC3세포、인궁경암HeLa세포、인유선암MDA-MB-435세포증식.결과제시,당귀중능구자격종류세포증식적화합물가능존재우당귀수용성조분중.
