天津药学
天津藥學
천진약학
TIANJIN PHARMACY
2007年
4期
31-33
,共3页
胰岛素%糖尿病%心力衰竭%吡格列酮
胰島素%糖尿病%心力衰竭%吡格列酮
이도소%당뇨병%심력쇠갈%필격렬동
目的:探讨吡格列酮治疗2型糖尿病(T2DM)并发慢性心力衰竭(心衰,CHF)的患者的安全性.方法:选择T2DM并发CHF患者41例,口服洛丁新10～20 mg,1次/d,口服呋噻米20 mg,1次/d,按需每日皮下注射胰岛素诺和灵30R或诺和锐30特充(门冬胰岛素),吡格列酮15 mg,1次/d,进行自身对照.给药后1个月、3个月和6个后观察血糖、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血指数(LVEF)、心率(HR)、血压、血钠(Na+).结果给药后6个月时患者的空腹血浆葡萄糖(FPG)、餐后血浆葡萄糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),与用吡格列酮前比较差别有统计学意义(P＜0.05).而血压、HR、血Na+、LVEDD、LVESD、LVEF差别无显著性(P＞0.05).结论:2型糖尿病并发心力衰竭纽约心功能分级(NYHA)Ⅱ～Ⅲ之间的患者治疗时加用吡格列酮临床是安全的.
目的:探討吡格列酮治療2型糖尿病(T2DM)併髮慢性心力衰竭(心衰,CHF)的患者的安全性.方法:選擇T2DM併髮CHF患者41例,口服洛丁新10～20 mg,1次/d,口服呋噻米20 mg,1次/d,按需每日皮下註射胰島素諾和靈30R或諾和銳30特充(門鼕胰島素),吡格列酮15 mg,1次/d,進行自身對照.給藥後1箇月、3箇月和6箇後觀察血糖、左心室舒張末期內徑(LVEDD)、左心室收縮末期內徑(LVESD)、左室射血指數(LVEF)、心率(HR)、血壓、血鈉(Na+).結果給藥後6箇月時患者的空腹血漿葡萄糖(FPG)、餐後血漿葡萄糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c),與用吡格列酮前比較差彆有統計學意義(P＜0.05).而血壓、HR、血Na+、LVEDD、LVESD、LVEF差彆無顯著性(P＞0.05).結論:2型糖尿病併髮心力衰竭紐約心功能分級(NYHA)Ⅱ～Ⅲ之間的患者治療時加用吡格列酮臨床是安全的.
목적:탐토필격렬동치료2형당뇨병(T2DM)병발만성심력쇠갈(심쇠,CHF)적환자적안전성.방법:선택T2DM병발CHF환자41례,구복락정신10～20 mg,1차/d,구복부새미20 mg,1차/d,안수매일피하주사이도소낙화령30R혹낙화예30특충(문동이도소),필격렬동15 mg,1차/d,진행자신대조.급약후1개월、3개월화6개후관찰혈당、좌심실서장말기내경(LVEDD)、좌심실수축말기내경(LVESD)、좌실사혈지수(LVEF)、심솔(HR)、혈압、혈납(Na+).결과급약후6개월시환자적공복혈장포도당(FPG)、찬후혈장포도당(2hPG)、당화혈홍단백(HbA1c),여용필격렬동전비교차별유통계학의의(P＜0.05).이혈압、HR、혈Na+、LVEDD、LVESD、LVEF차별무현저성(P＞0.05).결론:2형당뇨병병발심력쇠갈뉴약심공능분급(NYHA)Ⅱ～Ⅲ지간적환자치료시가용필격렬동림상시안전적.
