中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
11期
4-6
,共3页
护宝疗%苦参%白头翁%凝胶剂%薄层扫描法
護寶療%苦參%白頭翁%凝膠劑%薄層掃描法
호보료%고삼%백두옹%응효제%박층소묘법
目的 研制护宝疗凝胶剂,建立其质量标准,考察其稳定性.方法 用醇提法提取苦参碱、白头翁总皂苷,与凝胶基质混合均匀,制备护宝疗凝胶,分别进行性状观察、主要成分鉴别、含量测定及稳定性试验.结果 护宝疗凝胶为棕褐色凝胶状物质,在与苦参碱对照品色谱相应位置显相同的棕色斑点,白头翁总皂苷鉴别显紫红色环.用薄层扫描法进行含量测定,苦参碱对照品溶液质量浓度在1.44～12.96 mg/mL范围内与相应的峰面积值呈线性关系,回归方程A=2710.49 C-608.26(r=0.9994),平均回收率为98.62%,RSD=2.4%.在高湿、强光照射条件下供试品均为棕褐色半透明凝胶,相对含量在正常范围;供试品在60℃条件下变为棕褐色半固体,含量变化超出正常范围.结论 护宝疗凝胶剂质量稳定,但对高热敏感,应避免在高温下放置.
目的 研製護寶療凝膠劑,建立其質量標準,攷察其穩定性.方法 用醇提法提取苦參堿、白頭翁總皂苷,與凝膠基質混閤均勻,製備護寶療凝膠,分彆進行性狀觀察、主要成分鑒彆、含量測定及穩定性試驗.結果 護寶療凝膠為棕褐色凝膠狀物質,在與苦參堿對照品色譜相應位置顯相同的棕色斑點,白頭翁總皂苷鑒彆顯紫紅色環.用薄層掃描法進行含量測定,苦參堿對照品溶液質量濃度在1.44～12.96 mg/mL範圍內與相應的峰麵積值呈線性關繫,迴歸方程A=2710.49 C-608.26(r=0.9994),平均迴收率為98.62%,RSD=2.4%.在高濕、彊光照射條件下供試品均為棕褐色半透明凝膠,相對含量在正常範圍;供試品在60℃條件下變為棕褐色半固體,含量變化超齣正常範圍.結論 護寶療凝膠劑質量穩定,但對高熱敏感,應避免在高溫下放置.
목적 연제호보료응효제,건립기질량표준,고찰기은정성.방법 용순제법제취고삼감、백두옹총조감,여응효기질혼합균균,제비호보료응효,분별진행성상관찰、주요성분감별、함량측정급은정성시험.결과 호보료응효위종갈색응효상물질,재여고삼감대조품색보상응위치현상동적종색반점,백두옹총조감감별현자홍색배.용박층소묘법진행함량측정,고삼감대조품용액질량농도재1.44～12.96 mg/mL범위내여상응적봉면적치정선성관계,회귀방정A=2710.49 C-608.26(r=0.9994),평균회수솔위98.62%,RSD=2.4%.재고습、강광조사조건하공시품균위종갈색반투명응효,상대함량재정상범위;공시품재60℃조건하변위종갈색반고체,함량변화초출정상범위.결론 호보료응효제질량은정,단대고열민감,응피면재고온하방치.
