CAJ | 학술논문

目的:以氯沙坦为对照,观察依普罗沙坦治疗轻、中度原发性高血压(EH)病人的疗效与安全性.方法:采用前瞻性、随机、双盲、阳性药对照研究.符合方案的50例轻、中度EH病人经筛选期(2wk)、安慰剂导入期(2wk)后,随机分为依普罗沙坦组(n=24)与氯沙坦组(n=26).在治疗期,2组病人分别每目1次口服依普罗沙坦600mg或氯沙坦50mg.若4wk血压不达标,即坐位舒张压(DBP)≥90mmHg(1mmHg=0.1333kPa),加氢氯噻嗪12.5mg,每日1次口服至8wk.观察治疗前、治疗后4wk与8wk血压、心率以及治疗前后血、尿常规,血生化及心电图改变.结果:在治疗后8wk,依普罗沙坦组的收缩压(SBP)与DBP分别下降了(12±s10)mmHg与(12±5)mmHg,氯沙坦组的降压幅度分别为(14±9)mmHg与(10±6)mmHg,治疗前后比较有非常显著差异(P＜0.01);但2组间血压下降的幅度无显著差异(P＞0.05).依普罗沙坦组与氯沙坦组的降压总有效率分别为100%和81%,2组疗效无显著差异(P＞0.05).依普罗沙坦组加用氢氯噻嗪病例为9例(38%),而氯沙坦组为6例(23%),P＞0.05.2组心率及血液生化检查结果,治疗前后变化均无显著意义(P＞0.05),均无严重不良反应发生.结论:依普罗沙坦与氯沙坦均能有效降低轻、中度EH病人的血压,疗效相似,都具有良好的安全性.
목적:이록사탄위대조,관찰의보라사탄치료경、중도원발성고혈압(EH)병인적료효여안전성.방법:채용전첨성、수궤、쌍맹、양성약대조연구.부합방안적50례경、중도EH병인경사선기(2wk)、안위제도입기(2wk)후,수궤분위의보라사탄조(n=24)여록사탄조(n=26).재치료기,2조병인분별매목1차구복의보라사탄600mg혹록사탄50mg.약4wk혈압불체표,즉좌위서장압(DBP)≥90mmHg(1mmHg=0.1333kPa),가경록새진12.5mg,매일1차구복지8wk.관찰치료전、치료후4wk여8wk혈압、심솔이급치료전후혈、뇨상규,혈생화급심전도개변.결과:재치료후8wk,의보라사탄조적수축압(SBP)여DBP분별하강료(12±s10)mmHg여(12±5)mmHg,록사탄조적강압폭도분별위(14±9)mmHg여(10±6)mmHg,치료전후비교유비상현저차이(P＜0.01);단2조간혈압하강적폭도무현저차이(P＞0.05).의보라사탄조여록사탄조적강압총유효솔분별위100%화81%,2조료효무현저차이(P＞0.05).의보라사탄조가용경록새진병례위9례(38%),이록사탄조위6례(23%),P＞0.05.2조심솔급혈액생화검사결과,치료전후변화균무현저의의(P＞0.05),균무엄중불량반응발생.결론:의보라사탄여록사탄균능유효강저경、중도EH병인적혈압,료효상사,도구유량호적안전성.