放射免疫学杂志
放射免疫學雜誌
방사면역학잡지
JOURNAL OF RADIOMMUNOLOGY
2007年
2期
171-173
,共3页
乙肝病毒前S1抗原%时间分辨荧光免疫分析(TrFIA)%酶联免疫吸附试验(ELISA)
乙肝病毒前S1抗原%時間分辨熒光免疫分析(TrFIA)%酶聯免疫吸附試驗(ELISA)
을간병독전S1항원%시간분변형광면역분석(TrFIA)%매련면역흡부시험(ELISA)
目的:乙型肝炎病毒PreS1抗原时间分辨荧光免疫分析(TrFIA)的应用.方法:收集120例HBVDNA拷贝数＞103的乙型肝炎患者血清标本,同时应用TrFIA和酶联免疫吸附法(ELISA)对样本中PreS1抗原进行检测.选择荧光值较高的一例PreS1抗原阳性血清标本,倍比稀释至1:16384倍,用TrFIA试剂与ELISA定性试剂盒同时进行PreS1抗原的检测.结果:有9例标本ELISA结果为阴性,而用TrFIA可检测到PreS1抗原,χ2=7.1,P＜0.05,TrFIA方法灵敏度高于ELISA方法.一例PreS1抗原阳性血清标本ELISA在1:2048倍时结果为阴性,而TrFIA在1:8192倍时仍可检出PreS1抗原.TrFIA方法高、中、低三个浓度批内CV分别为3.57%、3.71%、6.74%;批间CV分别为3.54%、4.16%、8.52%均优于ELISA方法.50份正常体检者血清标本(乙肝标志物均阴性)用TrFIA试剂进行PreS1抗原的检测,结果均阴性,特异性100%.结论:TrFIA与ELISA相比,精密度和灵敏度有较大提高.
目的:乙型肝炎病毒PreS1抗原時間分辨熒光免疫分析(TrFIA)的應用.方法:收集120例HBVDNA拷貝數＞103的乙型肝炎患者血清標本,同時應用TrFIA和酶聯免疫吸附法(ELISA)對樣本中PreS1抗原進行檢測.選擇熒光值較高的一例PreS1抗原暘性血清標本,倍比稀釋至1:16384倍,用TrFIA試劑與ELISA定性試劑盒同時進行PreS1抗原的檢測.結果:有9例標本ELISA結果為陰性,而用TrFIA可檢測到PreS1抗原,χ2=7.1,P＜0.05,TrFIA方法靈敏度高于ELISA方法.一例PreS1抗原暘性血清標本ELISA在1:2048倍時結果為陰性,而TrFIA在1:8192倍時仍可檢齣PreS1抗原.TrFIA方法高、中、低三箇濃度批內CV分彆為3.57%、3.71%、6.74%;批間CV分彆為3.54%、4.16%、8.52%均優于ELISA方法.50份正常體檢者血清標本(乙肝標誌物均陰性)用TrFIA試劑進行PreS1抗原的檢測,結果均陰性,特異性100%.結論:TrFIA與ELISA相比,精密度和靈敏度有較大提高.
목적:을형간염병독PreS1항원시간분변형광면역분석(TrFIA)적응용.방법:수집120례HBVDNA고패수＞103적을형간염환자혈청표본,동시응용TrFIA화매련면역흡부법(ELISA)대양본중PreS1항원진행검측.선택형광치교고적일례PreS1항원양성혈청표본,배비희석지1:16384배,용TrFIA시제여ELISA정성시제합동시진행PreS1항원적검측.결과:유9례표본ELISA결과위음성,이용TrFIA가검측도PreS1항원,χ2=7.1,P＜0.05,TrFIA방법령민도고우ELISA방법.일례PreS1항원양성혈청표본ELISA재1:2048배시결과위음성,이TrFIA재1:8192배시잉가검출PreS1항원.TrFIA방법고、중、저삼개농도비내CV분별위3.57%、3.71%、6.74%;비간CV분별위3.54%、4.16%、8.52%균우우ELISA방법.50빈정상체검자혈청표본(을간표지물균음성)용TrFIA시제진행PreS1항원적검측,결과균음성,특이성100%.결론:TrFIA여ELISA상비,정밀도화령민도유교대제고.
