卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2007年
1期
59-62
,共4页
黄曲霉毒素B1%单克隆抗体%噬菌体展示肽库%模拟表位
黃麯黴毒素B1%單剋隆抗體%噬菌體展示肽庫%模擬錶位
황곡매독소B1%단극륭항체%서균체전시태고%모의표위
目的 从随机肽库中筛选黄曲霉毒素B1模拟抗原表位,以建立无需黄曲霉毒素B1偶联抗原的免疫学检测方法.方法 利用噬菌体展示技术,以抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体为靶分子,从随机七肽库中进行生物亲和淘选,ELISA鉴定阳性克隆,通过DNA测序对每个阳性克隆进行定性分析.结果 通过4轮结合/扩增循环,获得了能与抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体结合的肽,采用间接竞争ELISA,筛选到了4株能抑制黄曲霉毒素B1的职性克隆子,经DNA测序得到HXXDPXH共有序列,其中X为任意氨基酸.以其中P10噬菌体阳性克隆建立竞争ELISA方法,线性范围为500～2000 pg/ml,检测下限为50pg/ml.结论 利用噬菌体展示技术筛选到了黄曲霉毒素B1模拟抗原表位,并以其代替黄曲霉毒素B1偶联抗原建立了免疫学检测方法.
目的 從隨機肽庫中篩選黃麯黴毒素B1模擬抗原錶位,以建立無需黃麯黴毒素B1偶聯抗原的免疫學檢測方法.方法 利用噬菌體展示技術,以抗黃麯黴毒素B1單剋隆抗體為靶分子,從隨機七肽庫中進行生物親和淘選,ELISA鑒定暘性剋隆,通過DNA測序對每箇暘性剋隆進行定性分析.結果 通過4輪結閤/擴增循環,穫得瞭能與抗黃麯黴毒素B1單剋隆抗體結閤的肽,採用間接競爭ELISA,篩選到瞭4株能抑製黃麯黴毒素B1的職性剋隆子,經DNA測序得到HXXDPXH共有序列,其中X為任意氨基痠.以其中P10噬菌體暘性剋隆建立競爭ELISA方法,線性範圍為500～2000 pg/ml,檢測下限為50pg/ml.結論 利用噬菌體展示技術篩選到瞭黃麯黴毒素B1模擬抗原錶位,併以其代替黃麯黴毒素B1偶聯抗原建立瞭免疫學檢測方法.
목적 종수궤태고중사선황곡매독소B1모의항원표위,이건립무수황곡매독소B1우련항원적면역학검측방법.방법 이용서균체전시기술,이항황곡매독소B1단극륭항체위파분자,종수궤칠태고중진행생물친화도선,ELISA감정양성극륭,통과DNA측서대매개양성극륭진행정성분석.결과 통과4륜결합/확증순배,획득료능여항황곡매독소B1단극륭항체결합적태,채용간접경쟁ELISA,사선도료4주능억제황곡매독소B1적직성극륭자,경DNA측서득도HXXDPXH공유서렬,기중X위임의안기산.이기중P10서균체양성극륭건립경쟁ELISA방법,선성범위위500～2000 pg/ml,검측하한위50pg/ml.결론 이용서균체전시기술사선도료황곡매독소B1모의항원표위,병이기대체황곡매독소B1우련항원건립료면역학검측방법.
