生物多样性
生物多樣性
생물다양성
CHINESE BIODIVERSITY
2007年
1期
1-22
,共22页
张田%李作洲%刘亚令%姜正旺%黄宏文
張田%李作洲%劉亞令%薑正旺%黃宏文
장전%리작주%류아령%강정왕%황굉문
猕猴桃%叶绿体SSR%基因渐渗%遗传多样性%遗传结构%共祖多态性%同塑效应
獼猴桃%葉綠體SSR%基因漸滲%遺傳多樣性%遺傳結構%共祖多態性%同塑效應
미후도%협록체SSR%기인점삼%유전다양성%유전결구%공조다태성%동소효응
同域分布的近缘物种常常发生杂交而导致种间基因渐渗, 从而对相关物种的自然居群遗传结构产生重要影响, 近缘种间的杂交渐渗已成为进化生物学和保护生物学关注的热点.本研究采用8对cpSSR引物对我国西部高原台地向中东部丘陵平原过渡地带同域重叠分布的猕猴桃属(Actinidia)7个物种的自然居群遗传多样性、居群遗传结构和同域分布种间遗传分化进行了检测.结果表明: (1)在6个多态性位点检测到18个等位基因形成的42个单倍型, 尽管各单倍型间显示了复杂的网状进化关系, 但还是具有明显的物种特异性; (2)各物种有丰富的cpSSR遗传多样性, 但种间存在较大差异, 绵毛猕猴桃(Actinidia fulvicoma var. Lanata)的遗传多样性水平最高(P = 62.50%, hT = 0.173, HT = 0.897), 美味猕猴桃(A. Deliciosa)的最低(P = 37.5%, hT = 0.041, HT = 0.516); (3)尽管不同物种的居群分化程度存在较大差异, 但种内居群间存在明显分化(GST为0.319-0.780, FST为0.401-0.695), 居群间的基因流不足(Nm为0.219-0.747＜1); 其中以美味猕猴桃的居群遗传分化度最高(GST = 0.780, FST = 0.695); (4)遗传分化系数GST(unordered alleles)与NST(ordered alleles)无显著差异, 揭示本研究的大多数猕猴桃属物种不存在系统地理结构, 与用Mantel检验得出的居群遗传距离和地理距离不存在显著性相关的结果一致; (5)除了中华/美味猕猴桃复合体(A. Chinensis / A. Deliciosa complex)的湖北五峰(HW)和广西资源(GZ)两个同域复合居群外, 同域分布的物种间遗传分化强烈(FST为0.476-0.990), 与UPGMA聚类时多数居群按各自物种聚类的结果一致.进一步分析表明, 中华/美味猕猴桃复合体近缘种间存在明显的共祖多态性和杂交渐渗现象, 近缘种植株分布的交错程度以及是否存在亚居群结构对杂交渐渗存在着重要影响.亲缘关系较远的物种间杂交渐渗事件稀少, 但存在个别同塑事件.本研究结果有助于进一步了解猕猴桃属植物自然居群cpDNA的遗传特性和渐渗杂交进化模式, 为我国猕猴桃野生种质资源保育及可持续开发利用提供基础数据和科学依据.
同域分佈的近緣物種常常髮生雜交而導緻種間基因漸滲, 從而對相關物種的自然居群遺傳結構產生重要影響, 近緣種間的雜交漸滲已成為進化生物學和保護生物學關註的熱點.本研究採用8對cpSSR引物對我國西部高原檯地嚮中東部丘陵平原過渡地帶同域重疊分佈的獼猴桃屬(Actinidia)7箇物種的自然居群遺傳多樣性、居群遺傳結構和同域分佈種間遺傳分化進行瞭檢測.結果錶明: (1)在6箇多態性位點檢測到18箇等位基因形成的42箇單倍型, 儘管各單倍型間顯示瞭複雜的網狀進化關繫, 但還是具有明顯的物種特異性; (2)各物種有豐富的cpSSR遺傳多樣性, 但種間存在較大差異, 綿毛獼猴桃(Actinidia fulvicoma var. Lanata)的遺傳多樣性水平最高(P = 62.50%, hT = 0.173, HT = 0.897), 美味獼猴桃(A. Deliciosa)的最低(P = 37.5%, hT = 0.041, HT = 0.516); (3)儘管不同物種的居群分化程度存在較大差異, 但種內居群間存在明顯分化(GST為0.319-0.780, FST為0.401-0.695), 居群間的基因流不足(Nm為0.219-0.747＜1); 其中以美味獼猴桃的居群遺傳分化度最高(GST = 0.780, FST = 0.695); (4)遺傳分化繫數GST(unordered alleles)與NST(ordered alleles)無顯著差異, 揭示本研究的大多數獼猴桃屬物種不存在繫統地理結構, 與用Mantel檢驗得齣的居群遺傳距離和地理距離不存在顯著性相關的結果一緻; (5)除瞭中華/美味獼猴桃複閤體(A. Chinensis / A. Deliciosa complex)的湖北五峰(HW)和廣西資源(GZ)兩箇同域複閤居群外, 同域分佈的物種間遺傳分化彊烈(FST為0.476-0.990), 與UPGMA聚類時多數居群按各自物種聚類的結果一緻.進一步分析錶明, 中華/美味獼猴桃複閤體近緣種間存在明顯的共祖多態性和雜交漸滲現象, 近緣種植株分佈的交錯程度以及是否存在亞居群結構對雜交漸滲存在著重要影響.親緣關繫較遠的物種間雜交漸滲事件稀少, 但存在箇彆同塑事件.本研究結果有助于進一步瞭解獼猴桃屬植物自然居群cpDNA的遺傳特性和漸滲雜交進化模式, 為我國獼猴桃野生種質資源保育及可持續開髮利用提供基礎數據和科學依據.
동역분포적근연물충상상발생잡교이도치충간기인점삼, 종이대상관물충적자연거군유전결구산생중요영향, 근연충간적잡교점삼이성위진화생물학화보호생물학관주적열점.본연구채용8대cpSSR인물대아국서부고원태지향중동부구릉평원과도지대동역중첩분포적미후도속(Actinidia)7개물충적자연거군유전다양성、거군유전결구화동역분포충간유전분화진행료검측.결과표명: (1)재6개다태성위점검측도18개등위기인형성적42개단배형, 진관각단배형간현시료복잡적망상진화관계, 단환시구유명현적물충특이성; (2)각물충유봉부적cpSSR유전다양성, 단충간존재교대차이, 면모미후도(Actinidia fulvicoma var. Lanata)적유전다양성수평최고(P = 62.50%, hT = 0.173, HT = 0.897), 미미미후도(A. Deliciosa)적최저(P = 37.5%, hT = 0.041, HT = 0.516); (3)진관불동물충적거군분화정도존재교대차이, 단충내거군간존재명현분화(GST위0.319-0.780, FST위0.401-0.695), 거군간적기인류불족(Nm위0.219-0.747＜1); 기중이미미미후도적거군유전분화도최고(GST = 0.780, FST = 0.695); (4)유전분화계수GST(unordered alleles)여NST(ordered alleles)무현저차이, 게시본연구적대다수미후도속물충불존재계통지리결구, 여용Mantel검험득출적거군유전거리화지리거리불존재현저성상관적결과일치; (5)제료중화/미미미후도복합체(A. Chinensis / A. Deliciosa complex)적호북오봉(HW)화엄서자원(GZ)량개동역복합거군외, 동역분포적물충간유전분화강렬(FST위0.476-0.990), 여UPGMA취류시다수거군안각자물충취류적결과일치.진일보분석표명, 중화/미미미후도복합체근연충간존재명현적공조다태성화잡교점삼현상, 근연충식주분포적교착정도이급시부존재아거군결구대잡교점삼존재착중요영향.친연관계교원적물충간잡교점삼사건희소, 단존재개별동소사건.본연구결과유조우진일보료해미후도속식물자연거군cpDNA적유전특성화점삼잡교진화모식, 위아국미후도야생충질자원보육급가지속개발이용제공기출수거화과학의거.
