CAJ | 학술논문

目的:探讨增塑剂邻苯二甲酸二丁酯低剂量暴露对PC12细胞的毒性效应与作用机制,为接触人群产生远期效应的生物学检测提供参考评价指标.方法:体外培养神经细胞株PC12细胞,培养基分别含有12.5,25,50,100,200mg/L邻苯二甲酸二丁酯,作用24,48,72和96 h后,用细胞计数细胞毒法检测细胞的存活和生长;椎虫蓝拒染法绘制生长曲线;乳酸脱氢酶释放检测细胞损伤程度;DNTB法测定谷胱苷肽过氧化物酶活性,丙二醛比色法测定丙二醛含量;DNA凝胶电泳检测神经细胞凋亡.结果:①细胞毒检测结果显示浓度在12.5～200mg/L的邻苯二甲酸二丁酯剂量暴露对PC12细胞株处理24～96 h,对PC12细胞生长存在显著的抑制作用,并呈剂量-效应关系.各实验组在各时相点与对照组比较,差异有显著性(P＜0.01).②PC12细胞暴露于邻苯二甲酸二丁酯48 h,乳酸脱氢酶释放增多,谷胱甘肽过氧化物酶活性降低,丙二醛含量增高;且随着邻苯二甲酸二丁酯的暴露剂量的上升乳酸脱氢酶浓度相应升高.而邻苯二甲酸二丁酯的暴露剂量的变化与谷胱甘肽过氧化物酶活性呈反比关系,与丙二醛含量呈正比关系.③DNA凝胶电泳结果显示实验组出现明显的DNA梯形条带.结论:不同剂量的邻苯二甲酸二丁酯暴露对PC12细胞的增殖具有显著的抑制作用,且在低剂量慢性暴露条件下对细胞产生以细胞凋亡为主的毒性效应;主要干扰神经细胞的DNA代谢,直接抑制PC12细胞生长,降低脂质过氧化物酶活性,产生氧化应激,诱导神经细胞凋亡.
목적:탐토증소제린분이갑산이정지저제량폭로대PC12세포적독성효응여작용궤제,위접촉인군산생원기효응적생물학검측제공삼고평개지표.방법:체외배양신경세포주PC12세포,배양기분별함유12.5,25,50,100,200mg/L린분이갑산이정지,작용24,48,72화96 h후,용세포계수세포독법검측세포적존활화생장;추충람거염법회제생장곡선;유산탈경매석방검측세포손상정도;DNTB법측정곡광감태과양화물매활성,병이철비색법측정병이철함량;DNA응효전영검측신경세포조망.결과:①세포독검측결과현시농도재12.5～200mg/L적린분이갑산이정지제량폭로대PC12세포주처리24～96 h,대PC12세포생장존재현저적억제작용,병정제량-효응관계.각실험조재각시상점여대조조비교,차이유현저성(P＜0.01).②PC12세포폭로우린분이갑산이정지48 h,유산탈경매석방증다,곡광감태과양화물매활성강저,병이철함량증고;차수착린분이갑산이정지적폭로제량적상승유산탈경매농도상응승고.이린분이갑산이정지적폭로제량적변화여곡광감태과양화물매활성정반비관계,여병이철함량정정비관계.③DNA응효전영결과현시실험조출현명현적DNA제형조대.결론:불동제량적린분이갑산이정지폭로대PC12세포적증식구유현저적억제작용,차재저제량만성폭로조건하대세포산생이세포조망위주적독성효응;주요간우신경세포적DNA대사,직접억제PC12세포생장,강저지질과양화물매활성,산생양화응격,유도신경세포조망.