河南职工医学院学报
河南職工醫學院學報
하남직공의학원학보
JOURNAL OF HENAN MEDICAL COLLEGE FOR STAFF AND WORKERS
2006年
4期
255-258
,共4页
复方缬芎滴丸%心肌细胞%血清药理学
複方纈芎滴汍%心肌細胞%血清藥理學
복방힐궁적환%심기세포%혈청약이학
目的 研究复方缬芎滴丸(VLC)对心肌细胞缺氧再给氧损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法 采用血清药理学的研究方法 ,对大鼠进行灌胃给予VLC,剂量分别为32 mg·kg-1、16 mg·kg-1,空白组给予等体积生理盐水;制备含药血清;将含药血清加入培养5 d的乳鼠心肌细胞中,阳性组直接加入川芎嗪;厌氧培养24h后,更换培养基(含有受试药),再给氧4 h,阴性对照组一直置于常规下培养;最后,检测培养基上清中的乳酸脱氢酶(LDH)及细胞中丙二醛(MDA)含量;消化受试乳鼠心肌细胞制成细胞悬液,进行碘化丙啶染色,用流式细胞仪检测心肌细胞凋亡百分率.结果 与正常组相比,缺氧再给氧损伤组LDH、MDA含量均增高,说明细胞在缺氧再给氧后脂质过氧化增强,心肌细胞出现明显的损伤.与模型组相比,VLC各含药血清组LDH、MDA值均明显降低,表明VLC有抗心肌细胞脂质过氧化的作用.流式细胞仪检测结果 显示VLC含药血清组心肌细胞凋亡率分别降低38%、69%(P＜0.01),表明VLC可降低缺氧再给氧后心肌细胞凋亡百分率.结论 VLC对急性心肌缺血有明显的保护作用,其作用机制可能是VLC能够降低心肌缺血时氧自由基的产生,并有抗心肌细胞凋亡的作用.
目的 研究複方纈芎滴汍(VLC)對心肌細胞缺氧再給氧損傷的保護作用,併探討其作用機製.方法 採用血清藥理學的研究方法 ,對大鼠進行灌胃給予VLC,劑量分彆為32 mg·kg-1、16 mg·kg-1,空白組給予等體積生理鹽水;製備含藥血清;將含藥血清加入培養5 d的乳鼠心肌細胞中,暘性組直接加入川芎嗪;厭氧培養24h後,更換培養基(含有受試藥),再給氧4 h,陰性對照組一直置于常規下培養;最後,檢測培養基上清中的乳痠脫氫酶(LDH)及細胞中丙二醛(MDA)含量;消化受試乳鼠心肌細胞製成細胞懸液,進行碘化丙啶染色,用流式細胞儀檢測心肌細胞凋亡百分率.結果 與正常組相比,缺氧再給氧損傷組LDH、MDA含量均增高,說明細胞在缺氧再給氧後脂質過氧化增彊,心肌細胞齣現明顯的損傷.與模型組相比,VLC各含藥血清組LDH、MDA值均明顯降低,錶明VLC有抗心肌細胞脂質過氧化的作用.流式細胞儀檢測結果 顯示VLC含藥血清組心肌細胞凋亡率分彆降低38%、69%(P＜0.01),錶明VLC可降低缺氧再給氧後心肌細胞凋亡百分率.結論 VLC對急性心肌缺血有明顯的保護作用,其作用機製可能是VLC能夠降低心肌缺血時氧自由基的產生,併有抗心肌細胞凋亡的作用.
목적 연구복방힐궁적환(VLC)대심기세포결양재급양손상적보호작용,병탐토기작용궤제.방법 채용혈청약이학적연구방법 ,대대서진행관위급여VLC,제량분별위32 mg·kg-1、16 mg·kg-1,공백조급여등체적생리염수;제비함약혈청;장함약혈청가입배양5 d적유서심기세포중,양성조직접가입천궁진;염양배양24h후,경환배양기(함유수시약),재급양4 h,음성대조조일직치우상규하배양;최후,검측배양기상청중적유산탈경매(LDH)급세포중병이철(MDA)함량;소화수시유서심기세포제성세포현액,진행전화병정염색,용류식세포의검측심기세포조망백분솔.결과 여정상조상비,결양재급양손상조LDH、MDA함량균증고,설명세포재결양재급양후지질과양화증강,심기세포출현명현적손상.여모형조상비,VLC각함약혈청조LDH、MDA치균명현강저,표명VLC유항심기세포지질과양화적작용.류식세포의검측결과 현시VLC함약혈청조심기세포조망솔분별강저38%、69%(P＜0.01),표명VLC가강저결양재급양후심기세포조망백분솔.결론 VLC대급성심기결혈유명현적보호작용,기작용궤제가능시VLC능구강저심기결혈시양자유기적산생,병유항심기세포조망적작용.
