海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
3期
22-24
,共3页
复方强身颗粒%喷雾干燥%淫羊藿苷%正交设计
複方彊身顆粒%噴霧榦燥%淫羊藿苷%正交設計
복방강신과립%분무간조%음양곽감%정교설계
目的对复方强身颗粒的喷雾干燥工艺进行优化.方法采用正交设计法,以复方中淫羊藿苷的转称率作指标,确定了工艺参数:浸膏相对密度、进风温度、浸膏进料速度和加入β-环糊精(β-CD)的比例.结果最佳工艺经过验证,其工艺参数:浸膏相对密度为1.15g·mL-1,浸膏进料速度为12mL·min-1,浸膏中加入4%的β-CD,进风温度为180℃.结论该工艺合理,产品稳定性好,为工业化生产提供了实验依据.
目的對複方彊身顆粒的噴霧榦燥工藝進行優化.方法採用正交設計法,以複方中淫羊藿苷的轉稱率作指標,確定瞭工藝參數:浸膏相對密度、進風溫度、浸膏進料速度和加入β-環糊精(β-CD)的比例.結果最佳工藝經過驗證,其工藝參數:浸膏相對密度為1.15g·mL-1,浸膏進料速度為12mL·min-1,浸膏中加入4%的β-CD,進風溫度為180℃.結論該工藝閤理,產品穩定性好,為工業化生產提供瞭實驗依據.
목적대복방강신과립적분무간조공예진행우화.방법채용정교설계법,이복방중음양곽감적전칭솔작지표,학정료공예삼수:침고상대밀도、진풍온도、침고진료속도화가입β-배호정(β-CD)적비례.결과최가공예경과험증,기공예삼수:침고상대밀도위1.15g·mL-1,침고진료속도위12mL·min-1,침고중가입4%적β-CD,진풍온도위180℃.결론해공예합리,산품은정성호,위공업화생산제공료실험의거.
