工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2006年
3期
27-31
,共5页
李晓晖%孙嘉康%高彤%任大明%陈晓丽%刘岩%乔宾福
李曉暉%孫嘉康%高彤%任大明%陳曉麗%劉巖%喬賓福
리효휘%손가강%고동%임대명%진효려%류암%교빈복
嘌呤核苷磷酸化酶%基因克隆%表达载体构建
嘌呤覈苷燐痠化酶%基因剋隆%錶達載體構建
표령핵감린산화매%기인극륭%표체재체구건
通过PCR方法从产气肠杆菌、胡萝卜软腐欧文氏菌、大肠杆菌扩增嘌呤核苷磷酸化酶(PNPase)基因,然后将扩增的约720bp的基因片段克隆到pET-28b表达载体上,构建重组PNPase的表达载体.核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因在三个菌株之间有很高的同源性.SDS-PAGE电泳结果显示出明显的特异性蛋白质条带,其分子量约为29.8kDa.该载体的构建为进一步研究核苷及其类似物的生物合成奠定基础.
通過PCR方法從產氣腸桿菌、鬍蘿蔔軟腐歐文氏菌、大腸桿菌擴增嘌呤覈苷燐痠化酶(PNPase)基因,然後將擴增的約720bp的基因片段剋隆到pET-28b錶達載體上,構建重組PNPase的錶達載體.覈苷痠及推導的氨基痠序列分析錶明,該基因在三箇菌株之間有很高的同源性.SDS-PAGE電泳結果顯示齣明顯的特異性蛋白質條帶,其分子量約為29.8kDa.該載體的構建為進一步研究覈苷及其類似物的生物閤成奠定基礎.
통과PCR방법종산기장간균、호라복연부구문씨균、대장간균확증표령핵감린산화매(PNPase)기인,연후장확증적약720bp적기인편단극륭도pET-28b표체재체상,구건중조PNPase적표체재체.핵감산급추도적안기산서렬분석표명,해기인재삼개균주지간유흔고적동원성.SDS-PAGE전영결과현시출명현적특이성단백질조대,기분자량약위29.8kDa.해재체적구건위진일보연구핵감급기유사물적생물합성전정기출.
