药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2006年
2期
121-124
,共4页
环维黄杨星D%结构改造%抗脂质氧化
環維黃楊星D%結構改造%抗脂質氧化
배유황양성D%결구개조%항지질양화
目的以20或21-氨基甾体化合物为先导化合物,对植物活性单体--环维黄杨星D进行结构改造,以寻求抗脂质氧化活性更强的心脑血管药物.方法根据合理药物设计原理,设计合成目标化合物,并研究其抗脂质氧化活性.结果获得4个环维黄杨星D新衍生物,并经光谱证明了结构.结论采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定脂质过氧化物(MDA),结果表明,部分化合物药理效果优于环维黄杨星D.
目的以20或21-氨基甾體化閤物為先導化閤物,對植物活性單體--環維黃楊星D進行結構改造,以尋求抗脂質氧化活性更彊的心腦血管藥物.方法根據閤理藥物設計原理,設計閤成目標化閤物,併研究其抗脂質氧化活性.結果穫得4箇環維黃楊星D新衍生物,併經光譜證明瞭結構.結論採用硫代巴比妥痠(TBA)法測定脂質過氧化物(MDA),結果錶明,部分化閤物藥理效果優于環維黃楊星D.
목적이20혹21-안기치체화합물위선도화합물,대식물활성단체--배유황양성D진행결구개조,이심구항지질양화활성경강적심뇌혈관약물.방법근거합리약물설계원리,설계합성목표화합물,병연구기항지질양화활성.결과획득4개배유황양성D신연생물,병경광보증명료결구.결론채용류대파비타산(TBA)법측정지질과양화물(MDA),결과표명,부분화합물약리효과우우배유황양성D.
