肿瘤基础与临床
腫瘤基礎與臨床
종류기출여림상
JOURNAL OF BASIC AND CLINICAL ONCOLOGY
2006年
2期
124-125
,共2页
刘文健%宋光乐%张本华%姬光东%张艳玲
劉文健%宋光樂%張本華%姬光東%張豔玲
류문건%송광악%장본화%희광동%장염령
乳腺肿瘤%转移性乳腺癌%长春瑞滨%联合化疗
乳腺腫瘤%轉移性乳腺癌%長春瑞濱%聯閤化療
유선종류%전이성유선암%장춘서빈%연합화료
目的研究长春瑞滨(NVB)和顺铂(PDD)联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和毒副反应.方法采用NVB 25 mg/m2,快速静滴,第1、8天, PDD 25 mg/m2,静滴,第1、2、3天,每3～4周为一周期,共用2～4周期,随访6～35个月.结果 26例中完全缓解(CR)7.69%(2/26),部分缓解(PR)38.46%(10/26),疾病稳定(SD)30.77%(8/26),疾病进展(PD)23.08%(6/26).总有效率(ORR为CR+PR)46.15%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为76.92%,中位疾病进展时间TTP为6.5个月.其中对软组织、淋巴结转移疗效较好,对内脏、骨骼转移疗效较差.毒副反应主要为白细胞减少、胃肠道反应和周围静脉炎.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为46.7%,Ⅲ～Ⅳ度静脉炎的发生率为7.69%.结论长春瑞滨加顺铂方案在转移性乳腺癌治疗中疗效较好,毒副反应可耐受.
目的研究長春瑞濱(NVB)和順鉑(PDD)聯閤化療方案在轉移性乳腺癌治療中的療效和毒副反應.方法採用NVB 25 mg/m2,快速靜滴,第1、8天, PDD 25 mg/m2,靜滴,第1、2、3天,每3～4週為一週期,共用2～4週期,隨訪6～35箇月.結果 26例中完全緩解(CR)7.69%(2/26),部分緩解(PR)38.46%(10/26),疾病穩定(SD)30.77%(8/26),疾病進展(PD)23.08%(6/26).總有效率(ORR為CR+PR)46.15%,腫瘤控製率(CR+PR+SD)為76.92%,中位疾病進展時間TTP為6.5箇月.其中對軟組織、淋巴結轉移療效較好,對內髒、骨骼轉移療效較差.毒副反應主要為白細胞減少、胃腸道反應和週圍靜脈炎.Ⅲ～Ⅳ度白細胞減少髮生率為46.7%,Ⅲ～Ⅳ度靜脈炎的髮生率為7.69%.結論長春瑞濱加順鉑方案在轉移性乳腺癌治療中療效較好,毒副反應可耐受.
목적연구장춘서빈(NVB)화순박(PDD)연합화료방안재전이성유선암치료중적료효화독부반응.방법채용NVB 25 mg/m2,쾌속정적,제1、8천, PDD 25 mg/m2,정적,제1、2、3천,매3～4주위일주기,공용2～4주기,수방6～35개월.결과 26례중완전완해(CR)7.69%(2/26),부분완해(PR)38.46%(10/26),질병은정(SD)30.77%(8/26),질병진전(PD)23.08%(6/26).총유효솔(ORR위CR+PR)46.15%,종류공제솔(CR+PR+SD)위76.92%,중위질병진전시간TTP위6.5개월.기중대연조직、림파결전이료효교호,대내장、골격전이료효교차.독부반응주요위백세포감소、위장도반응화주위정맥염.Ⅲ～Ⅳ도백세포감소발생솔위46.7%,Ⅲ～Ⅳ도정맥염적발생솔위7.69%.결론장춘서빈가순박방안재전이성유선암치료중료효교호,독부반응가내수.
