南京师大学报（自然科学版）
南京師大學報（自然科學版）
남경사대학보（자연과학판）
JOURNAL OF NANJING NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
1期
93-97
,共5页
刘思园%邵蔚蓝%裴建军%吴华伟
劉思園%邵蔚藍%裴建軍%吳華偉
류사완%소위람%배건군%오화위
表达载体%基因工程%同向串连%木聚糖降解酶
錶達載體%基因工程%同嚮串連%木聚糖降解酶
표체재체%기인공정%동향천련%목취당강해매
采用分子克隆操作方法,通过设计多个SD序列的多克隆位点,首次成功构建了一个木聚糖降解酶系列基因同向串连表达载体,经筛选鉴定获得具有极耐热性的α-阿拉伯呋喃糖苷酶基因(XarB)、葡萄糖醛酸酶基因(aguA)和木聚糖酶基因(XynB)同向串连的pHsh/XarB-aguA-XynB一株克隆菌.酶学分析表明重组菌株具有较好的阿拉伯糖苷酶、木糖苷酶、葡萄糖醛酸酶和木聚糖酶活性.酶活单位分别为:阿拉伯糖苷酶11.8 U/mL,β-木糖苷酶6.87 U/mL,α-葡萄糖醛酸酶1.53 U/mL,木聚糖酶6.58 U/mL.
採用分子剋隆操作方法,通過設計多箇SD序列的多剋隆位點,首次成功構建瞭一箇木聚糖降解酶繫列基因同嚮串連錶達載體,經篩選鑒定穫得具有極耐熱性的α-阿拉伯呋喃糖苷酶基因(XarB)、葡萄糖醛痠酶基因(aguA)和木聚糖酶基因(XynB)同嚮串連的pHsh/XarB-aguA-XynB一株剋隆菌.酶學分析錶明重組菌株具有較好的阿拉伯糖苷酶、木糖苷酶、葡萄糖醛痠酶和木聚糖酶活性.酶活單位分彆為:阿拉伯糖苷酶11.8 U/mL,β-木糖苷酶6.87 U/mL,α-葡萄糖醛痠酶1.53 U/mL,木聚糖酶6.58 U/mL.
채용분자극륭조작방법,통과설계다개SD서렬적다극륭위점,수차성공구건료일개목취당강해매계렬기인동향천련표체재체,경사선감정획득구유겁내열성적α-아랍백부남당감매기인(XarB)、포도당철산매기인(aguA)화목취당매기인(XynB)동향천련적pHsh/XarB-aguA-XynB일주극륭균.매학분석표명중조균주구유교호적아랍백당감매、목당감매、포도당철산매화목취당매활성.매활단위분별위:아랍백당감매11.8 U/mL,β-목당감매6.87 U/mL,α-포도당철산매1.53 U/mL,목취당매6.58 U/mL.
