中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2005年
7期
35-36
,共2页
曲素欣%陈湛芳%赵伟%齐萍
麯素訢%陳湛芳%趙偉%齊萍
곡소흔%진담방%조위%제평
黄芩苷%肺炎四号合剂%高效液相色谱法%含量测定
黃芩苷%肺炎四號閤劑%高效液相色譜法%含量測定
황금감%폐염사호합제%고효액상색보법%함량측정
目的:建立肺炎四号合剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定,色谱柱为Kromasil 0DS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长为274 nm.结果:黄芩苷线性范围是0.097 68～0.488 4μg/mL,r=0.999 8(n=5),加样回收率为98.93%,RSD为0.77%(n=5).结论:HPLC法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
目的:建立肺炎四號閤劑的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法(HPLC法)測定,色譜柱為Kromasil 0DS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-水-冰醋痠(50:50:1),檢測波長為274 nm.結果:黃芩苷線性範圍是0.097 68～0.488 4μg/mL,r=0.999 8(n=5),加樣迴收率為98.93%,RSD為0.77%(n=5).結論:HPLC法簡便、快速、準確,可作為該製劑的質量控製方法.
목적:건립폐염사호합제적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법(HPLC법)측정,색보주위Kromasil 0DS C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-수-빙작산(50:50:1),검측파장위274 nm.결과:황금감선성범위시0.097 68～0.488 4μg/mL,r=0.999 8(n=5),가양회수솔위98.93%,RSD위0.77%(n=5).결론:HPLC법간편、쾌속、준학,가작위해제제적질량공제방법.
