江西医学检验
江西醫學檢驗
강서의학검험
JIANGXI JOURNAL OF MEDICAL LABORATORY SCIENCES
2005年
6期
515-516,528
,共3页
人乳头瘤病毒16型%实时PCR%宫颈癌
人乳頭瘤病毒16型%實時PCR%宮頸癌
인유두류병독16형%실시PCR%궁경암
目的建立实时PCR技术快速检测宫颈组织HPV16感染.方法根据Gene Bank中HPV16E6序列,设计合成特异的引物和MGB荧光探针,优化实验条件,并对40例宫颈癌,38例宫颈非典型增生,20例正常对照宫颈组织标本进行HPV16 DNA检测.结果建立了灵敏、特异地检测宫颈组织HPV16 DNA的实时PCR技术;宫颈癌、宫颈非典型增生和正常对照宫颈组织中HPV16 DNA阳性率分别为42.5%、34.2%和0%;宫颈癌组织中HPV16 DNA平均拷贝数(106.01±1.22拷贝/mL)高于宫颈非典型增生组(105.78±1.37拷贝/ml),但差异无显著性(P＞0.05).结论实时PCR检测宫颈组织内HPV16感染,具有快速、简便、特异性强等优点,适用于临床常规检测.
目的建立實時PCR技術快速檢測宮頸組織HPV16感染.方法根據Gene Bank中HPV16E6序列,設計閤成特異的引物和MGB熒光探針,優化實驗條件,併對40例宮頸癌,38例宮頸非典型增生,20例正常對照宮頸組織標本進行HPV16 DNA檢測.結果建立瞭靈敏、特異地檢測宮頸組織HPV16 DNA的實時PCR技術;宮頸癌、宮頸非典型增生和正常對照宮頸組織中HPV16 DNA暘性率分彆為42.5%、34.2%和0%;宮頸癌組織中HPV16 DNA平均拷貝數(106.01±1.22拷貝/mL)高于宮頸非典型增生組(105.78±1.37拷貝/ml),但差異無顯著性(P＞0.05).結論實時PCR檢測宮頸組織內HPV16感染,具有快速、簡便、特異性彊等優點,適用于臨床常規檢測.
목적건립실시PCR기술쾌속검측궁경조직HPV16감염.방법근거Gene Bank중HPV16E6서렬,설계합성특이적인물화MGB형광탐침,우화실험조건,병대40례궁경암,38례궁경비전형증생,20례정상대조궁경조직표본진행HPV16 DNA검측.결과건립료령민、특이지검측궁경조직HPV16 DNA적실시PCR기술;궁경암、궁경비전형증생화정상대조궁경조직중HPV16 DNA양성솔분별위42.5%、34.2%화0%;궁경암조직중HPV16 DNA평균고패수(106.01±1.22고패/mL)고우궁경비전형증생조(105.78±1.37고패/ml),단차이무현저성(P＞0.05).결론실시PCR검측궁경조직내HPV16감염,구유쾌속、간편、특이성강등우점,괄용우림상상규검측.
