中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2005年
5期
259-261
,共3页
淫羊藿%重金属%超临界CO2萃取%原子吸收法%高效液相色谱法
淫羊藿%重金屬%超臨界CO2萃取%原子吸收法%高效液相色譜法
음양곽%중금속%초림계CO2췌취%원자흡수법%고효액상색보법
目的利用超临界CO2萃取技术(SFE)净化淫羊藿中重金属.方法①以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC-Na)为金属络合剂,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属,并对萃取方案进行最优化.②选择不同的混合酸消化液完全消解药材后,以空气-乙炔火焰原子吸收法(AAS)和氢化物发生AAS法分别测定其中的铅(Pb)、镉(Cd)以及砷(As)、汞(Hg).③采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm )色谱柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm,测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量.结果在最佳萃取条件下,重金属净化率达到90%以上,中药材有效成分的损失＜5%.结论确定了药材中重金属的最佳萃取条件.
目的利用超臨界CO2萃取技術(SFE)淨化淫羊藿中重金屬.方法①以二乙基二硫代氨基甲痠鈉(DDC-Na)為金屬絡閤劑,用超臨界流體萃取技術淨化藥材中的重金屬,併對萃取方案進行最優化.②選擇不同的混閤痠消化液完全消解藥材後,以空氣-乙炔火燄原子吸收法(AAS)和氫化物髮生AAS法分彆測定其中的鉛(Pb)、鎘(Cd)以及砷(As)、汞(Hg).③採用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm )色譜柱,以甲醇-水(60∶40)為流動相,檢測波長為270 nm,測定淫羊藿中淫羊藿苷的含量.結果在最佳萃取條件下,重金屬淨化率達到90%以上,中藥材有效成分的損失＜5%.結論確定瞭藥材中重金屬的最佳萃取條件.
목적이용초림계CO2췌취기술(SFE)정화음양곽중중금속.방법①이이을기이류대안기갑산납(DDC-Na)위금속락합제,용초림계류체췌취기술정화약재중적중금속,병대췌취방안진행최우화.②선택불동적혼합산소화액완전소해약재후,이공기-을결화염원자흡수법(AAS)화경화물발생AAS법분별측정기중적연(Pb)、력(Cd)이급신(As)、홍(Hg).③채용Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm )색보주,이갑순-수(60∶40)위류동상,검측파장위270 nm,측정음양곽중음양곽감적함량.결과재최가췌취조건하,중금속정화솔체도90%이상,중약재유효성분적손실＜5%.결론학정료약재중중금속적최가췌취조건.
