海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2005年
1期
33-35
,共3页
顶空毛细管气相色谱法%残留溶剂%单唾液神经节苷脂
頂空毛細管氣相色譜法%殘留溶劑%單唾液神經節苷脂
정공모세관기상색보법%잔류용제%단타액신경절감지
目的建立气相色谱法测定单唾液神经节苷脂中有机溶剂甲醇、丙酮、氯仿残留量的方法.方法采用顶空毛细管气相色谱法,采用DB-624大口径毛细管柱(30m×0.53mm×3μm);氢火焰离子化检测器(FID),以水为溶剂,初始柱温为40℃维持3min,以10℃/min的速率升温至160℃,维持3min,进样口温度;140℃;检测器温度:250℃;以高纯氮气为载气,流速3.0ml·min-1;分流比:1:5,实现了各组分的基线分离.结果本法具有良好的线性,r在0.9995～0.9999之间,RSD小于5%(n=5).结论经方法学验证,该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于原料药单唾液神经节苷脂中残留溶剂的检测.
目的建立氣相色譜法測定單唾液神經節苷脂中有機溶劑甲醇、丙酮、氯倣殘留量的方法.方法採用頂空毛細管氣相色譜法,採用DB-624大口徑毛細管柱(30m×0.53mm×3μm);氫火燄離子化檢測器(FID),以水為溶劑,初始柱溫為40℃維持3min,以10℃/min的速率升溫至160℃,維持3min,進樣口溫度;140℃;檢測器溫度:250℃;以高純氮氣為載氣,流速3.0ml·min-1;分流比:1:5,實現瞭各組分的基線分離.結果本法具有良好的線性,r在0.9995～0.9999之間,RSD小于5%(n=5).結論經方法學驗證,該方法靈敏度、準確度均達到有機溶劑殘留量的檢測要求,可用于原料藥單唾液神經節苷脂中殘留溶劑的檢測.
목적건립기상색보법측정단타액신경절감지중유궤용제갑순、병동、록방잔류량적방법.방법채용정공모세관기상색보법,채용DB-624대구경모세관주(30m×0.53mm×3μm);경화염리자화검측기(FID),이수위용제,초시주온위40℃유지3min,이10℃/min적속솔승온지160℃,유지3min,진양구온도;140℃;검측기온도:250℃;이고순담기위재기,류속3.0ml·min-1;분류비:1:5,실현료각조분적기선분리.결과본법구유량호적선성,r재0.9995～0.9999지간,RSD소우5%(n=5).결론경방법학험증,해방법령민도、준학도균체도유궤용제잔류량적검측요구,가용우원료약단타액신경절감지중잔류용제적검측.
