中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2004年
4期
54-56
,共3页
大败毒胶囊%盐酸小檗碱%高效液相色谱法
大敗毒膠囊%鹽痠小檗堿%高效液相色譜法
대패독효낭%염산소벽감%고효액상색보법
目的:建立大败毒胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:用甲醇回流提取,通过中性氧化铝柱制备样品;采用HPLC 法测定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾溶液调pH值5.0)(35:65)为流动相,检测波长348nm,流速1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.87%.RSD为1.36%.结论:本方法准确,重现性好,可作为大败毒胶囊质量控制方法.
目的:建立大敗毒膠囊中鹽痠小檗堿的含量測定法.方法:用甲醇迴流提取,通過中性氧化鋁柱製備樣品;採用HPLC 法測定含量:BDS C18(220×4.6mm)5μm柱,乙腈-0.05mol/L燐痠二氫鉀溶液(10%氫氧化鉀溶液調pH值5.0)(35:65)為流動相,檢測波長348nm,流速1.0ml·min-1.結果:鹽痠小檗堿分離完全,加樣迴收率為97.87%.RSD為1.36%.結論:本方法準確,重現性好,可作為大敗毒膠囊質量控製方法.
목적:건립대패독효낭중염산소벽감적함량측정법.방법:용갑순회류제취,통과중성양화려주제비양품;채용HPLC 법측정함량:BDS C18(220×4.6mm)5μm주,을정-0.05mol/L린산이경갑용액(10%경양화갑용액조pH치5.0)(35:65)위류동상,검측파장348nm,류속1.0ml·min-1.결과:염산소벽감분리완전,가양회수솔위97.87%.RSD위1.36%.결론:본방법준학,중현성호,가작위대패독효낭질량공제방법.
