中国口腔种植学杂志
中國口腔種植學雜誌
중국구강충식학잡지
CHINESE JOURNAL OF ORAL IMPLANTOLOGY
2004年
4期
151-154,159
,共5页
辛伐他汀%成骨细胞%增殖%碱性磷酸酶%I型胶原%矿化能力
辛伐他汀%成骨細胞%增殖%堿性燐痠酶%I型膠原%礦化能力
신벌타정%성골세포%증식%감성린산매%I형효원%광화능력
目的:研究辛伐他汀对大鼠成骨细胞增殖和分化功能的影响,探讨其刺激成骨的作用机制.方法:体外培养 4周龄大鼠骨髓基质细胞,在条件培养液诱导下,分化为成骨细胞.以不同浓度辛伐他汀(0.062μ mol/l, 0.125μ mol/l, 0.25μ mol/l, 0.5μ mol/l, 1.0μ mol/l)作用于成骨细胞,用 MTT法测定细胞增殖情况; PNPP法测定细胞碱性磷酸酶(ALP)活性;检测培养液中羟脯氨酸(Hpro)含量反映细胞 I型胶原的分泌情况;通过矿化结节计数反映细胞的矿化能力.结果:辛伐他汀抑制细胞增殖,在 10- 7mol/l浓度组与对照组比较有统计学意义(P《0.05);各浓度组的 ALP活性均增加,以 0.5μ mol/l对酶活性的影响最显著(P《0.05);羟脯氨酸含量增加,以 10- 7mol/l浓度组与对照组比较有统计学意义(P《0.05);辛伐他汀显著提高细胞的矿化能力, 0.5μ mol/l浓度作用最显著(+ 43.2% , P《0.05).结论:辛伐他汀抑制细胞增殖,促进细胞 ALP活性增加, I型胶原分泌增强,提高成骨细胞的矿化能力.
目的:研究辛伐他汀對大鼠成骨細胞增殖和分化功能的影響,探討其刺激成骨的作用機製.方法:體外培養 4週齡大鼠骨髓基質細胞,在條件培養液誘導下,分化為成骨細胞.以不同濃度辛伐他汀(0.062μ mol/l, 0.125μ mol/l, 0.25μ mol/l, 0.5μ mol/l, 1.0μ mol/l)作用于成骨細胞,用 MTT法測定細胞增殖情況; PNPP法測定細胞堿性燐痠酶(ALP)活性;檢測培養液中羥脯氨痠(Hpro)含量反映細胞 I型膠原的分泌情況;通過礦化結節計數反映細胞的礦化能力.結果:辛伐他汀抑製細胞增殖,在 10- 7mol/l濃度組與對照組比較有統計學意義(P《0.05);各濃度組的 ALP活性均增加,以 0.5μ mol/l對酶活性的影響最顯著(P《0.05);羥脯氨痠含量增加,以 10- 7mol/l濃度組與對照組比較有統計學意義(P《0.05);辛伐他汀顯著提高細胞的礦化能力, 0.5μ mol/l濃度作用最顯著(+ 43.2% , P《0.05).結論:辛伐他汀抑製細胞增殖,促進細胞 ALP活性增加, I型膠原分泌增彊,提高成骨細胞的礦化能力.
목적:연구신벌타정대대서성골세포증식화분화공능적영향,탐토기자격성골적작용궤제.방법:체외배양 4주령대서골수기질세포,재조건배양액유도하,분화위성골세포.이불동농도신벌타정(0.062μ mol/l, 0.125μ mol/l, 0.25μ mol/l, 0.5μ mol/l, 1.0μ mol/l)작용우성골세포,용 MTT법측정세포증식정황; PNPP법측정세포감성린산매(ALP)활성;검측배양액중간포안산(Hpro)함량반영세포 I형효원적분비정황;통과광화결절계수반영세포적광화능력.결과:신벌타정억제세포증식,재 10- 7mol/l농도조여대조조비교유통계학의의(P《0.05);각농도조적 ALP활성균증가,이 0.5μ mol/l대매활성적영향최현저(P《0.05);간포안산함량증가,이 10- 7mol/l농도조여대조조비교유통계학의의(P《0.05);신벌타정현저제고세포적광화능력, 0.5μ mol/l농도작용최현저(+ 43.2% , P《0.05).결론:신벌타정억제세포증식,촉진세포 ALP활성증가, I형효원분비증강,제고성골세포적광화능력.
