第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
5期
499-501
,共3页
夏冰%陈玉霞%陈光椿%卢建
夏冰%陳玉霞%陳光椿%盧建
하빙%진옥하%진광춘%로건
糖皮质激素%人卵巢癌细胞系%细胞周期%p21/WAF1基因
糖皮質激素%人卵巢癌細胞繫%細胞週期%p21/WAF1基因
당피질격소%인란소암세포계%세포주기%p21/WAF1기인
目的:观察糖皮质激素对人卵巢癌细胞HO-8910细胞周期的影响,并初步探讨其作用机制.方法:将1×10-7 mol/L地塞米松(dexamethasone, Dex)和1×10-6 mol/L糖皮质激素受体阻断剂RU486分别单用或合用处理HO-8910细胞,采用流式细胞术测定细胞周期,核素掺入半定量RT-PCR检测细胞周期蛋白激酶抑制剂p21/WAF1的表达水平.结果:Dex诱导HO-8910细胞发生G0/G1期停滞,并使p21/WAF1 mRNA表达上调;RU486可逆转 Dex引起的p21/WAF1表达的变化.结论:p21/WAF1的表达上调可能参与糖皮质激素引起的HO-8910细胞G0/G1期停滞作用.
目的:觀察糖皮質激素對人卵巢癌細胞HO-8910細胞週期的影響,併初步探討其作用機製.方法:將1×10-7 mol/L地塞米鬆(dexamethasone, Dex)和1×10-6 mol/L糖皮質激素受體阻斷劑RU486分彆單用或閤用處理HO-8910細胞,採用流式細胞術測定細胞週期,覈素摻入半定量RT-PCR檢測細胞週期蛋白激酶抑製劑p21/WAF1的錶達水平.結果:Dex誘導HO-8910細胞髮生G0/G1期停滯,併使p21/WAF1 mRNA錶達上調;RU486可逆轉 Dex引起的p21/WAF1錶達的變化.結論:p21/WAF1的錶達上調可能參與糖皮質激素引起的HO-8910細胞G0/G1期停滯作用.
목적:관찰당피질격소대인란소암세포HO-8910세포주기적영향,병초보탐토기작용궤제.방법:장1×10-7 mol/L지새미송(dexamethasone, Dex)화1×10-6 mol/L당피질격소수체조단제RU486분별단용혹합용처리HO-8910세포,채용류식세포술측정세포주기,핵소참입반정량RT-PCR검측세포주기단백격매억제제p21/WAF1적표체수평.결과:Dex유도HO-8910세포발생G0/G1기정체,병사p21/WAF1 mRNA표체상조;RU486가역전 Dex인기적p21/WAF1표체적변화.결론:p21/WAF1적표체상조가능삼여당피질격소인기적HO-8910세포G0/G1기정체작용.