复旦学报（自然科学版）
複旦學報（自然科學版）
복단학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2000年
6期
634-638,644
,共6页
陈金中%吕洛%唐榕%金杨晟%杨泉胜%黄达蔷%应康%谢毅%毛裕民
陳金中%呂洛%唐榕%金楊晟%楊泉勝%黃達薔%應康%謝毅%毛裕民
진금중%려락%당용%금양성%양천성%황체장%응강%사의%모유민
肥厚性疤痕%cDNA基因芯片%成纤维细胞%表达谱%转化生长因子β3
肥厚性疤痕%cDNA基因芯片%成纖維細胞%錶達譜%轉化生長因子β3
비후성파흔%cDNA기인심편%성섬유세포%표체보%전화생장인자β3
用基因芯片分析肥厚性疤痕与正常皮肤成纤维细胞在静息及TGF-beta3刺激下的表达谱的改变.正常成纤维细胞在TGF-beta3刺激前后的表达谱与肥厚性疤痕成纤维细胞在TGF-beta3刺激前的表达谱正相关(r=0.76037),刺激后2种成纤维细胞的表达差异与肥厚性疤痕成纤维细胞TGF-beta3刺激前后的表达谱差异正相关(r=0.826762).构成以上差异的基因有620条,涉及细胞骨架蛋白、细胞周期蛋白、细胞因子、受体、转录因子及糖、蛋白质和核酸代谢的酶类;未发现胶原蛋白Ⅰ,Ⅲ的表达水平的改变.结果提示:1.肥厚性疤痕成纤维细胞在静息状态下表现出与正常细胞受TGF-beta3刺激后相似的反应,其可能处于一种应激状态;2.TGF-beta3刺激后2种细胞的反应差异与肥厚性疤痕细胞的异常反应相关,TGF-beta3的作用背景可能是肥厚性疤痕的分子病理学基础之一;3.基因表达变化涉及细胞因子、细胞周期调控、凋亡等,其具备疾病遗传异质性的分子基础;4.胶原表达无明显上升,提示在肥厚性疤痕发病中,胶原纤维及细胞外基质堆积有复杂的分子生物学基础.
用基因芯片分析肥厚性疤痕與正常皮膚成纖維細胞在靜息及TGF-beta3刺激下的錶達譜的改變.正常成纖維細胞在TGF-beta3刺激前後的錶達譜與肥厚性疤痕成纖維細胞在TGF-beta3刺激前的錶達譜正相關(r=0.76037),刺激後2種成纖維細胞的錶達差異與肥厚性疤痕成纖維細胞TGF-beta3刺激前後的錶達譜差異正相關(r=0.826762).構成以上差異的基因有620條,涉及細胞骨架蛋白、細胞週期蛋白、細胞因子、受體、轉錄因子及糖、蛋白質和覈痠代謝的酶類;未髮現膠原蛋白Ⅰ,Ⅲ的錶達水平的改變.結果提示:1.肥厚性疤痕成纖維細胞在靜息狀態下錶現齣與正常細胞受TGF-beta3刺激後相似的反應,其可能處于一種應激狀態;2.TGF-beta3刺激後2種細胞的反應差異與肥厚性疤痕細胞的異常反應相關,TGF-beta3的作用揹景可能是肥厚性疤痕的分子病理學基礎之一;3.基因錶達變化涉及細胞因子、細胞週期調控、凋亡等,其具備疾病遺傳異質性的分子基礎;4.膠原錶達無明顯上升,提示在肥厚性疤痕髮病中,膠原纖維及細胞外基質堆積有複雜的分子生物學基礎.
용기인심편분석비후성파흔여정상피부성섬유세포재정식급TGF-beta3자격하적표체보적개변.정상성섬유세포재TGF-beta3자격전후적표체보여비후성파흔성섬유세포재TGF-beta3자격전적표체보정상관(r=0.76037),자격후2충성섬유세포적표체차이여비후성파흔성섬유세포TGF-beta3자격전후적표체보차이정상관(r=0.826762).구성이상차이적기인유620조,섭급세포골가단백、세포주기단백、세포인자、수체、전록인자급당、단백질화핵산대사적매류;미발현효원단백Ⅰ,Ⅲ적표체수평적개변.결과제시:1.비후성파흔성섬유세포재정식상태하표현출여정상세포수TGF-beta3자격후상사적반응,기가능처우일충응격상태;2.TGF-beta3자격후2충세포적반응차이여비후성파흔세포적이상반응상관,TGF-beta3적작용배경가능시비후성파흔적분자병이학기출지일;3.기인표체변화섭급세포인자、세포주기조공、조망등,기구비질병유전이질성적분자기출;4.효원표체무명현상승,제시재비후성파흔발병중,효원섬유급세포외기질퇴적유복잡적분자생물학기출.
