蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2000年
6期
450-451
,共2页
骨髓增生异常综合征%白血病%骨髓检查%细胞/病理学
骨髓增生異常綜閤徵%白血病%骨髓檢查%細胞/病理學
골수증생이상종합정%백혈병%골수검사%세포/병이학
目的:了解和证实骨髓增生异常综合征(MDS)转化为白血病的高风险性及细胞学特征.方法:对133例MDS进行一般分析;并对转归为急性白血病(AL)患者转化前后的细胞学特征进行观察与分析.结果:有18例转化为AL,转化率13.5%;该18例在MDS阶段以二系减少、三系减少各占44.4%、50.0%,而转归AL后分别占27.8%、61.1%.转化为AL前后均有明显的病态造血;骨髓粒、红系早期幼稚细胞在各系列中比例增大;增生低下的MDS均转变为增生性AL.结论:MDS是由一个异常的造血干细胞衍生而来的克隆性疾病.
目的:瞭解和證實骨髓增生異常綜閤徵(MDS)轉化為白血病的高風險性及細胞學特徵.方法:對133例MDS進行一般分析;併對轉歸為急性白血病(AL)患者轉化前後的細胞學特徵進行觀察與分析.結果:有18例轉化為AL,轉化率13.5%;該18例在MDS階段以二繫減少、三繫減少各佔44.4%、50.0%,而轉歸AL後分彆佔27.8%、61.1%.轉化為AL前後均有明顯的病態造血;骨髓粒、紅繫早期幼稚細胞在各繫列中比例增大;增生低下的MDS均轉變為增生性AL.結論:MDS是由一箇異常的造血榦細胞衍生而來的剋隆性疾病.
목적:료해화증실골수증생이상종합정(MDS)전화위백혈병적고풍험성급세포학특정.방법:대133례MDS진행일반분석;병대전귀위급성백혈병(AL)환자전화전후적세포학특정진행관찰여분석.결과:유18례전화위AL,전화솔13.5%;해18례재MDS계단이이계감소、삼계감소각점44.4%、50.0%,이전귀AL후분별점27.8%、61.1%.전화위AL전후균유명현적병태조혈;골수립、홍계조기유치세포재각계렬중비례증대;증생저하적MDS균전변위증생성AL.결론:MDS시유일개이상적조혈간세포연생이래적극륭성질병.
