油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2003年
1期
40-42
,共3页
疏水缔合水溶性聚合物%AM/C10AM/AMPS共聚物%合成%水溶液粘度%驱油用聚合物%大庆油田
疏水締閤水溶性聚閤物%AM/C10AM/AMPS共聚物%閤成%水溶液粘度%驅油用聚閤物%大慶油田
소수체합수용성취합물%AM/C10AM/AMPS공취물%합성%수용액점도%구유용취합물%대경유전
采用胶束氧化还原聚合方法合成了AM/C10AM/AMPS三元疏水缔合共聚物.简介了合成过程,给出了主要的合成参数.保持其他合成条件不变,分别改变疏水单体N-癸基丙烯酰胺C10AM和阴离子单体2-丙烯胺基-2-甲基丙磺酸AMPS 在单体总量中的摩尔百分数(0～1.5%和15%～40%),得到了16个共聚物,在45℃、3.67和7.3 4 s-1下测定了用矿化度4 000 mg/L的模拟大庆盐水配制的1 000 mg/L共聚物溶液的粘度,讨论了引起粘度变化的原因.有7个样品的粘度能满足大庆油田聚合物驱油的要求(7. 34 s-1下的粘度大于40 mPa*s),其中由1.2%C10AM 、35%AMPS及 AM合成的共聚物样品粘度最高(61.5 mPa*s).对共聚温度等合成条件的影响作了一般性的讨论.表1参6.
採用膠束氧化還原聚閤方法閤成瞭AM/C10AM/AMPS三元疏水締閤共聚物.簡介瞭閤成過程,給齣瞭主要的閤成參數.保持其他閤成條件不變,分彆改變疏水單體N-癸基丙烯酰胺C10AM和陰離子單體2-丙烯胺基-2-甲基丙磺痠AMPS 在單體總量中的摩爾百分數(0～1.5%和15%～40%),得到瞭16箇共聚物,在45℃、3.67和7.3 4 s-1下測定瞭用礦化度4 000 mg/L的模擬大慶鹽水配製的1 000 mg/L共聚物溶液的粘度,討論瞭引起粘度變化的原因.有7箇樣品的粘度能滿足大慶油田聚閤物驅油的要求(7. 34 s-1下的粘度大于40 mPa*s),其中由1.2%C10AM 、35%AMPS及 AM閤成的共聚物樣品粘度最高(61.5 mPa*s).對共聚溫度等閤成條件的影響作瞭一般性的討論.錶1參6.
채용효속양화환원취합방법합성료AM/C10AM/AMPS삼원소수체합공취물.간개료합성과정,급출료주요적합성삼수.보지기타합성조건불변,분별개변소수단체N-계기병희선알C10AM화음리자단체2-병희알기-2-갑기병광산AMPS 재단체총량중적마이백분수(0～1.5%화15%～40%),득도료16개공취물,재45℃、3.67화7.3 4 s-1하측정료용광화도4 000 mg/L적모의대경염수배제적1 000 mg/L공취물용액적점도,토론료인기점도변화적원인.유7개양품적점도능만족대경유전취합물구유적요구(7. 34 s-1하적점도대우40 mPa*s),기중유1.2%C10AM 、35%AMPS급 AM합성적공취물양품점도최고(61.5 mPa*s).대공취온도등합성조건적영향작료일반성적토론.표1삼6.
