CAJ | 학술논문

目的分别采用细胞计数法及中性红摄入法(NRU)检测幽门螺杆菌(Hp)空泡毒素活性,探讨NRU检测空泡毒素活性的应用价值.方法采用Hp液体培养上清浓缩液作为粗制VacA毒素,经倍比稀释(1∶160～1∶2)后与胃癌SGC-7901细胞共同孵育24 h.用细胞计数法及NRU同时评价VacA的空泡毒素活性,比较两种方法检测VacA空泡毒素活性的差异.结果经中性红染色后,胃癌细胞吸收大量染料,空泡更加明显.NRU对空泡毒素活性的判断结果与细胞计数法基本符合,细胞计数法显示1∶20～1∶2滴度样本均呈阳性结果,NRU于1∶20～1∶5滴度亦得到阳性结果,1∶2滴度组因细胞大量死亡得到"假阴性"结果(A550＝0.06±0.04).1∶40滴度组细胞计数法判断为阴性,但NRU检测阳性(A550＝0.12±0.04,P<0.05).结论 NRU检测空泡毒素活性具有简便、快速的特点,有助于对空泡毒素活性的定量评价,敏感性高于细胞计数法,可广泛用于空泡毒素活性的体外检测.
목적분별채용세포계수법급중성홍섭입법(NRU)검측유문라간균(Hp)공포독소활성,탐토NRU검측공포독소활성적응용개치.방법채용Hp액체배양상청농축액작위조제VacA독소,경배비희석(1∶160～1∶2)후여위암SGC-7901세포공동부육24 h.용세포계수법급NRU동시평개VacA적공포독소활성,비교량충방법검측VacA공포독소활성적차이.결과경중성홍염색후,위암세포흡수대량염료,공포경가명현.NRU대공포독소활성적판단결과여세포계수법기본부합,세포계수법현시1∶20～1∶2적도양본균정양성결과,NRU우1∶20～1∶5적도역득도양성결과,1∶2적도조인세포대량사망득도"가음성"결과(A550＝0.06±0.04).1∶40적도조세포계수법판단위음성,단NRU검측양성(A550＝0.12±0.04,P<0.05).결론 NRU검측공포독소활성구유간편、쾌속적특점,유조우대공포독소활성적정량평개,민감성고우세포계수법,가엄범용우공포독소활성적체외검측.