中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2003年
1期
29-34
,共6页
钟恩宏%孙祖越%顾正%吴建辉%朱焰%何桂林%刘桂明
鐘恩宏%孫祖越%顧正%吳建輝%硃燄%何桂林%劉桂明
종은굉%손조월%고정%오건휘%주염%하계림%류계명
依立雄胺%凋亡%免疫组化%细胞株,LNCaP%前列腺%蛋白表达
依立雄胺%凋亡%免疫組化%細胞株,LNCaP%前列腺%蛋白錶達
의립웅알%조망%면역조화%세포주,LNCaP%전렬선%단백표체
目的为研究依立雄胺治疗前列腺癌的可能性及可能机制,探讨依立雄胺体外对人激素依赖型前列腺癌细胞(LNCaP)生长及前列腺特异性抗原(PSA)与Bcl-2蛋白表达的作用.方法用5,15和45 μmol*L-1的依立雄胺作用LNCaP细胞3 d或7 d后,相差显微镜进行细胞形态学观察;台盼蓝染色活细胞计数,绘制7 d的生长曲线;应用流式细胞仪分析依立雄胺对LNCaP细胞凋亡的影响;应用免疫组化ABC比较经依立雄胺作用后LNCaP细胞PSA与Bcl-2蛋白的表达强度.结果 45 μmol*L-1的依立雄胺作用LNCaP细胞3 d后,可使其明显的皱缩脱壁,部分细胞膜破裂.在5,15和45 μmol*L-1的依立雄胺作用7 d后,可明显抑制LNCaP细胞的生长,抑制率分别达40.0%,47.4%和54.3%;流式细胞仪分析显示上述浓度的依立雄胺可诱导细胞凋亡,凋亡率分别为3.5%,15.8%和25.0%,而对照组为2.2%;免疫组化分析表明依立雄胺可降低LNCaP细胞PSA和Bcl-2蛋白的表达.结论在上述浓度下依立雄胺可特异性的抑制LNCaP细胞的生长和PSA与Bcl-2蛋白的表达而诱导细胞凋亡.
目的為研究依立雄胺治療前列腺癌的可能性及可能機製,探討依立雄胺體外對人激素依賴型前列腺癌細胞(LNCaP)生長及前列腺特異性抗原(PSA)與Bcl-2蛋白錶達的作用.方法用5,15和45 μmol*L-1的依立雄胺作用LNCaP細胞3 d或7 d後,相差顯微鏡進行細胞形態學觀察;檯盼藍染色活細胞計數,繪製7 d的生長麯線;應用流式細胞儀分析依立雄胺對LNCaP細胞凋亡的影響;應用免疫組化ABC比較經依立雄胺作用後LNCaP細胞PSA與Bcl-2蛋白的錶達彊度.結果 45 μmol*L-1的依立雄胺作用LNCaP細胞3 d後,可使其明顯的皺縮脫壁,部分細胞膜破裂.在5,15和45 μmol*L-1的依立雄胺作用7 d後,可明顯抑製LNCaP細胞的生長,抑製率分彆達40.0%,47.4%和54.3%;流式細胞儀分析顯示上述濃度的依立雄胺可誘導細胞凋亡,凋亡率分彆為3.5%,15.8%和25.0%,而對照組為2.2%;免疫組化分析錶明依立雄胺可降低LNCaP細胞PSA和Bcl-2蛋白的錶達.結論在上述濃度下依立雄胺可特異性的抑製LNCaP細胞的生長和PSA與Bcl-2蛋白的錶達而誘導細胞凋亡.
목적위연구의립웅알치료전렬선암적가능성급가능궤제,탐토의립웅알체외대인격소의뢰형전렬선암세포(LNCaP)생장급전렬선특이성항원(PSA)여Bcl-2단백표체적작용.방법용5,15화45 μmol*L-1적의립웅알작용LNCaP세포3 d혹7 d후,상차현미경진행세포형태학관찰;태반람염색활세포계수,회제7 d적생장곡선;응용류식세포의분석의립웅알대LNCaP세포조망적영향;응용면역조화ABC비교경의립웅알작용후LNCaP세포PSA여Bcl-2단백적표체강도.결과 45 μmol*L-1적의립웅알작용LNCaP세포3 d후,가사기명현적추축탈벽,부분세포막파렬.재5,15화45 μmol*L-1적의립웅알작용7 d후,가명현억제LNCaP세포적생장,억제솔분별체40.0%,47.4%화54.3%;류식세포의분석현시상술농도적의립웅알가유도세포조망,조망솔분별위3.5%,15.8%화25.0%,이대조조위2.2%;면역조화분석표명의립웅알가강저LNCaP세포PSA화Bcl-2단백적표체.결론재상술농도하의립웅알가특이성적억제LNCaP세포적생장화PSA여Bcl-2단백적표체이유도세포조망.
