CAJ | 학술논문

目的:研究来曲唑一线治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.万法:采用多甲心协作开放临床试验,入组患者共32例,口服来曲唑2.5mg,qd,共服4～6周,疗前2周内及治疗6周后的3d内检测血中雌二醇(E,)水平,同时评价疗效和不良反应.结果:入组32例均可评价疗效,CR 1例,PR 14例,有效率为46.9%.其中,绝经时间＜5年与≥5年者的有效率分别33.3%及55.0%;ER与PR均阳性、ER或PR阳性、受体未测者的有效率分别为75.0%(3/4),66.7%(4/6)与36.4%(8/22);表明绝经时间长的患者疗效优于绝经时问短者;ER与PR均阳性的疗效好,而受体未测者疗效较差的原因可能是这邵分患者中有一部分为受体阴性;另外,皮肤、淋巴结与软组织转移的疗效亦优于实质器官转移的疗效.疗后对E2的平均有效抑制率为66.7%.主要不良反应为乏力、头晕.结论:来曲唑作为一线药物对绝经后晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应轻微,值得临床推广应用.
목적:연구래곡서일선치료절경후부녀만기유선암적림상료효화불량반응.만법:채용다갑심협작개방림상시험,입조환자공32례,구복래곡서2.5mg,qd,공복4～6주,료전2주내급치료6주후적3d내검측혈중자이순(E,)수평,동시평개료효화불량반응.결과:입조32례균가평개료효,CR 1례,PR 14례,유효솔위46.9%.기중,절경시간＜5년여≥5년자적유효솔분별33.3%급55.0%;ER여PR균양성、ER혹PR양성、수체미측자적유효솔분별위75.0%(3/4),66.7%(4/6)여36.4%(8/22);표명절경시간장적환자료효우우절경시문단자;ER여PR균양성적료효호,이수체미측자료효교차적원인가능시저소분환자중유일부분위수체음성;령외,피부、림파결여연조직전이적료효역우우실질기관전이적료효.료후대E2적평균유효억제솔위66.7%.주요불량반응위핍력、두훈.결론:래곡서작위일선약물대절경후만기유선암료효긍정,불량반응경미,치득림상추엄응용.