中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2002年
24期
3680-3681
,共2页
钟广伟%李炜%邓干初%王素娥%文玲波%罗志勇%陆秋恒
鐘廣偉%李煒%鄧榦初%王素娥%文玲波%囉誌勇%陸鞦恆
종엄위%리위%산간초%왕소아%문령파%라지용%륙추항
偏头痛%大鼠%钙素基因相关肽%RTPCR%针刺
偏頭痛%大鼠%鈣素基因相關肽%RTPCR%針刺
편두통%대서%개소기인상관태%RTPCR%침자
目的探讨偏头痛大鼠脑内降钙素基因相关肽(CGRP)的表达强度及针刺对CGRP基因表达的调控机制及针刺防治偏头痛的作用机制.方法参照KnyiharCsillik方法复制大鼠偏头痛模型,将动物随机分成正常对照组、模型对照组、针刺预防组和针刺治疗组,每组10只,采用放射免疫分析法测定CGRP浓度;采用RTPCR法测定CGRPmRNA表达.结果颈静脉血CGRP含量:正常大鼠保持低水平恒定量,模型对照组大鼠CGRP含量显著升高(P<0.01),针刺预防组及针刺治疗组与正常大鼠相近,但与模型对照组比较,显著降低(P<0.01);脑干及三叉神经节CGRPmRNA的表达变化:正常对照组表达在较低水平,模型对照组表达显著增强(P<0.01),针刺治疗组及针刺预防组与模型对照组比较,表达显著减弱(P<0.01).结论实验性偏头痛大鼠脑内CGRP的过度表达,可能是偏头痛发作的分子机制之一;针刺调控CGRPmRNA表达可能是针刺防治偏头痛的机制之一.
目的探討偏頭痛大鼠腦內降鈣素基因相關肽(CGRP)的錶達彊度及針刺對CGRP基因錶達的調控機製及針刺防治偏頭痛的作用機製.方法參照KnyiharCsillik方法複製大鼠偏頭痛模型,將動物隨機分成正常對照組、模型對照組、針刺預防組和針刺治療組,每組10隻,採用放射免疫分析法測定CGRP濃度;採用RTPCR法測定CGRPmRNA錶達.結果頸靜脈血CGRP含量:正常大鼠保持低水平恆定量,模型對照組大鼠CGRP含量顯著升高(P<0.01),針刺預防組及針刺治療組與正常大鼠相近,但與模型對照組比較,顯著降低(P<0.01);腦榦及三扠神經節CGRPmRNA的錶達變化:正常對照組錶達在較低水平,模型對照組錶達顯著增彊(P<0.01),針刺治療組及針刺預防組與模型對照組比較,錶達顯著減弱(P<0.01).結論實驗性偏頭痛大鼠腦內CGRP的過度錶達,可能是偏頭痛髮作的分子機製之一;針刺調控CGRPmRNA錶達可能是針刺防治偏頭痛的機製之一.
목적탐토편두통대서뇌내강개소기인상관태(CGRP)적표체강도급침자대CGRP기인표체적조공궤제급침자방치편두통적작용궤제.방법삼조KnyiharCsillik방법복제대서편두통모형,장동물수궤분성정상대조조、모형대조조、침자예방조화침자치료조,매조10지,채용방사면역분석법측정CGRP농도;채용RTPCR법측정CGRPmRNA표체.결과경정맥혈CGRP함량:정상대서보지저수평항정량,모형대조조대서CGRP함량현저승고(P<0.01),침자예방조급침자치료조여정상대서상근,단여모형대조조비교,현저강저(P<0.01);뇌간급삼차신경절CGRPmRNA적표체변화:정상대조조표체재교저수평,모형대조조표체현저증강(P<0.01),침자치료조급침자예방조여모형대조조비교,표체현저감약(P<0.01).결론실험성편두통대서뇌내CGRP적과도표체,가능시편두통발작적분자궤제지일;침자조공CGRPmRNA표체가능시침자방치편두통적궤제지일.
