江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2002年
11期
822-824
,共3页
刘琦%刘春敏%孟奎%吴波%任蕴芳
劉琦%劉春敏%孟奎%吳波%任蘊芳
류기%류춘민%맹규%오파%임온방
全反式维甲酸%猪胆酸钠%人卵巢癌细胞系%细胞增殖指数
全反式維甲痠%豬膽痠鈉%人卵巢癌細胞繫%細胞增殖指數
전반식유갑산%저담산납%인란소암세포계%세포증식지수
目的探讨维甲酸(ATRA)及猪胆酸钠(SBANa)联合应用对人卵巢癌细胞生长的抑制作用.方法实验共分为三组:单用ATRA组、单用SBANa组及ATRA+SBANa联合用药组.应用MTT比色法、流式细胞仪对COC1、COC2、CAOV3三种卵巢癌细胞系在不同浓度的ATRA及SBANa下进行检测.结果 ATRA及SBANa联合应用后,能增强抑制卵巢癌细胞生长作用,当达到ATRA 10μmol/L+SBANa 100μg/ml浓度时,G0、G1期细胞比例增加,G2M、S期细胞比例下降,细胞增殖速度较单独用药组减缓.MTT检测提示在联合用药浓度达到ATRA 10μmol/L+SBANa 100μg/ml时,癌细胞抑制率最佳.结论 ATRA及SBANa联合应用可增强对卵巢癌细胞增殖的抑制作用,并在ATRA 30μmol/L+SBANa 100μg/ml浓度时,促进癌细胞凋亡.
目的探討維甲痠(ATRA)及豬膽痠鈉(SBANa)聯閤應用對人卵巢癌細胞生長的抑製作用.方法實驗共分為三組:單用ATRA組、單用SBANa組及ATRA+SBANa聯閤用藥組.應用MTT比色法、流式細胞儀對COC1、COC2、CAOV3三種卵巢癌細胞繫在不同濃度的ATRA及SBANa下進行檢測.結果 ATRA及SBANa聯閤應用後,能增彊抑製卵巢癌細胞生長作用,噹達到ATRA 10μmol/L+SBANa 100μg/ml濃度時,G0、G1期細胞比例增加,G2M、S期細胞比例下降,細胞增殖速度較單獨用藥組減緩.MTT檢測提示在聯閤用藥濃度達到ATRA 10μmol/L+SBANa 100μg/ml時,癌細胞抑製率最佳.結論 ATRA及SBANa聯閤應用可增彊對卵巢癌細胞增殖的抑製作用,併在ATRA 30μmol/L+SBANa 100μg/ml濃度時,促進癌細胞凋亡.
목적탐토유갑산(ATRA)급저담산납(SBANa)연합응용대인란소암세포생장적억제작용.방법실험공분위삼조:단용ATRA조、단용SBANa조급ATRA+SBANa연합용약조.응용MTT비색법、류식세포의대COC1、COC2、CAOV3삼충란소암세포계재불동농도적ATRA급SBANa하진행검측.결과 ATRA급SBANa연합응용후,능증강억제란소암세포생장작용,당체도ATRA 10μmol/L+SBANa 100μg/ml농도시,G0、G1기세포비례증가,G2M、S기세포비례하강,세포증식속도교단독용약조감완.MTT검측제시재연합용약농도체도ATRA 10μmol/L+SBANa 100μg/ml시,암세포억제솔최가.결론 ATRA급SBANa연합응용가증강대란소암세포증식적억제작용,병재ATRA 30μmol/L+SBANa 100μg/ml농도시,촉진암세포조망.
