肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2002年
5期
426-427
,共2页
韩苏夏%朱青%汪振英%马翠红%李明众
韓囌夏%硃青%汪振英%馬翠紅%李明衆
한소하%주청%왕진영%마취홍%리명음
Fas基因%基因表达%宫颈癌
Fas基因%基因錶達%宮頸癌
Fas기인%기인표체%궁경암
目的将Fas基因转入宫颈癌细胞,建立Fas基因表达株.方法采用分子克隆技术将Fas基因插入表达载体pBC的多克隆位点,用脂质体介导将Fas基因转入宫颈癌细胞株HeLa中,用G418筛选克隆细胞,扩增并检测Fas基因的表达.结果成功地构建了表达载体pBC-Fas cDNA,用脂质体介导转入HeLa中,可见抗性克隆产生,随机挑选2个克隆扩增培养,获得1株稳定的抗性细胞,从而建立了Fas基因表达株(HeLa Fas ceells),杂交结果表明转导株Fas蛋白表达明显高于非转导株.结论Fas基因在宫颈癌细胞中处于低表达,通过表达载体介导,可将Fas基因转入宫颈癌细胞并过表达.
目的將Fas基因轉入宮頸癌細胞,建立Fas基因錶達株.方法採用分子剋隆技術將Fas基因插入錶達載體pBC的多剋隆位點,用脂質體介導將Fas基因轉入宮頸癌細胞株HeLa中,用G418篩選剋隆細胞,擴增併檢測Fas基因的錶達.結果成功地構建瞭錶達載體pBC-Fas cDNA,用脂質體介導轉入HeLa中,可見抗性剋隆產生,隨機挑選2箇剋隆擴增培養,穫得1株穩定的抗性細胞,從而建立瞭Fas基因錶達株(HeLa Fas ceells),雜交結果錶明轉導株Fas蛋白錶達明顯高于非轉導株.結論Fas基因在宮頸癌細胞中處于低錶達,通過錶達載體介導,可將Fas基因轉入宮頸癌細胞併過錶達.
목적장Fas기인전입궁경암세포,건립Fas기인표체주.방법채용분자극륭기술장Fas기인삽입표체재체pBC적다극륭위점,용지질체개도장Fas기인전입궁경암세포주HeLa중,용G418사선극륭세포,확증병검측Fas기인적표체.결과성공지구건료표체재체pBC-Fas cDNA,용지질체개도전입HeLa중,가견항성극륭산생,수궤도선2개극륭확증배양,획득1주은정적항성세포,종이건립료Fas기인표체주(HeLa Fas ceells),잡교결과표명전도주Fas단백표체명현고우비전도주.결론Fas기인재궁경암세포중처우저표체,통과표체재체개도,가장Fas기인전입궁경암세포병과표체.
