色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2002年
6期
550-553
,共4页
周光明%杨光明%齐东梅%邓传跃%彭敬东
週光明%楊光明%齊東梅%鄧傳躍%彭敬東
주광명%양광명%제동매%산전약%팽경동
高效液相色谱法%抑制化学发光%茶氨酸%茶叶
高效液相色譜法%抑製化學髮光%茶氨痠%茶葉
고효액상색보법%억제화학발광%다안산%다협
研究了用高效液相色谱分离、抑制化学发光测定茶叶中茶氨酸的分析方法.该法采用YWG-C18 (10 μm, 250 mm×5.0 mm i.d.)色谱柱,以0.01 molL-1醋酸钠-醋酸缓冲液(pH 5.5)为流动相,流速为0.8 mL*min-1.对茶氨酸抑制Co2+催化鲁米诺(luminol)与过氧化氢(H2O2)化学发光反应的条件进行了优化:Co2+的质量浓度为2 μg*L-1,鲁米诺浓度为0.25 mmol*L-1,H2O2浓度为0.5 mmol*L-1.在茶氨酸的质量浓度为0.2 g*L-1～5.0 g*L-1时,茶氨酸抑制化学发光产生负峰的相对峰面积Y(将实际峰面积缩小至万分之一)与其质量浓度X(kg*L-1)的线性回归方程为Y＝33862X+1.0605(r=0.9983),茶氨酸的平均回收率为97.82%(n=4),相对标准偏差(RSD)为2.16%(n=5).该法操作简便、快速、准确.
研究瞭用高效液相色譜分離、抑製化學髮光測定茶葉中茶氨痠的分析方法.該法採用YWG-C18 (10 μm, 250 mm×5.0 mm i.d.)色譜柱,以0.01 molL-1醋痠鈉-醋痠緩遲液(pH 5.5)為流動相,流速為0.8 mL*min-1.對茶氨痠抑製Co2+催化魯米諾(luminol)與過氧化氫(H2O2)化學髮光反應的條件進行瞭優化:Co2+的質量濃度為2 μg*L-1,魯米諾濃度為0.25 mmol*L-1,H2O2濃度為0.5 mmol*L-1.在茶氨痠的質量濃度為0.2 g*L-1～5.0 g*L-1時,茶氨痠抑製化學髮光產生負峰的相對峰麵積Y(將實際峰麵積縮小至萬分之一)與其質量濃度X(kg*L-1)的線性迴歸方程為Y＝33862X+1.0605(r=0.9983),茶氨痠的平均迴收率為97.82%(n=4),相對標準偏差(RSD)為2.16%(n=5).該法操作簡便、快速、準確.
연구료용고효액상색보분리、억제화학발광측정다협중다안산적분석방법.해법채용YWG-C18 (10 μm, 250 mm×5.0 mm i.d.)색보주,이0.01 molL-1작산납-작산완충액(pH 5.5)위류동상,류속위0.8 mL*min-1.대다안산억제Co2+최화로미낙(luminol)여과양화경(H2O2)화학발광반응적조건진행료우화:Co2+적질량농도위2 μg*L-1,로미낙농도위0.25 mmol*L-1,H2O2농도위0.5 mmol*L-1.재다안산적질량농도위0.2 g*L-1～5.0 g*L-1시,다안산억제화학발광산생부봉적상대봉면적Y(장실제봉면적축소지만분지일)여기질량농도X(kg*L-1)적선성회귀방정위Y＝33862X+1.0605(r=0.9983),다안산적평균회수솔위97.82%(n=4),상대표준편차(RSD)위2.16%(n=5).해법조작간편、쾌속、준학.
