含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2002年
4期
148-152
,共5页
罗元香%陆路德%汪信%杨绪杰%刘孝恒
囉元香%陸路德%汪信%楊緒傑%劉孝恆
라원향%륙로덕%왕신%양서걸%류효항
纳米级过渡金属氧化物%掺杂%高氯酸铵%催化性能
納米級過渡金屬氧化物%摻雜%高氯痠銨%催化性能
납미급과도금속양화물%참잡%고록산안%최화성능
用热分析法考察了纳米级过渡金属氧化物对含能材料高氯酸铵(AP)的催化分解作用.结果表明,对于一元过渡金属氧化物,纳米CuO的催化效果最明显,其催化活性与其制备方法和微结构有关.其中分散性较好的球形纳米CuO,催化活性最强,使AP的高温分解峰温前移93.19 ℃,分解放热量由590.12 J*g-1增至1 420 J*g-1.掺杂5% Cu2+的纳米Fe2O3对AP分解的催化活性大大增强,使AP的高温分解峰温由原来前移约35 ℃增至约78 ℃,进一步前移43 ℃之多.分解放热量也由掺杂前的980.50 J*g-1增至1 230 J*g-1.同一元过渡金属氧化物相比,某些多元过渡金属氧化物的催化活性更高.特别是化合物1,使AP的高温分解峰温下降了110 ℃之多,分解放热量增至1 470 J*g-1.
用熱分析法攷察瞭納米級過渡金屬氧化物對含能材料高氯痠銨(AP)的催化分解作用.結果錶明,對于一元過渡金屬氧化物,納米CuO的催化效果最明顯,其催化活性與其製備方法和微結構有關.其中分散性較好的毬形納米CuO,催化活性最彊,使AP的高溫分解峰溫前移93.19 ℃,分解放熱量由590.12 J*g-1增至1 420 J*g-1.摻雜5% Cu2+的納米Fe2O3對AP分解的催化活性大大增彊,使AP的高溫分解峰溫由原來前移約35 ℃增至約78 ℃,進一步前移43 ℃之多.分解放熱量也由摻雜前的980.50 J*g-1增至1 230 J*g-1.同一元過渡金屬氧化物相比,某些多元過渡金屬氧化物的催化活性更高.特彆是化閤物1,使AP的高溫分解峰溫下降瞭110 ℃之多,分解放熱量增至1 470 J*g-1.
용열분석법고찰료납미급과도금속양화물대함능재료고록산안(AP)적최화분해작용.결과표명,대우일원과도금속양화물,납미CuO적최화효과최명현,기최화활성여기제비방법화미결구유관.기중분산성교호적구형납미CuO,최화활성최강,사AP적고온분해봉온전이93.19 ℃,분해방열량유590.12 J*g-1증지1 420 J*g-1.참잡5% Cu2+적납미Fe2O3대AP분해적최화활성대대증강,사AP적고온분해봉온유원래전이약35 ℃증지약78 ℃,진일보전이43 ℃지다.분해방열량야유참잡전적980.50 J*g-1증지1 230 J*g-1.동일원과도금속양화물상비,모사다원과도금속양화물적최화활성경고.특별시화합물1,사AP적고온분해봉온하강료110 ℃지다,분해방열량증지1 470 J*g-1.
