CAJ | 학술논문

为了解在特定降温和复温过程中于BioArchive自动液氮储存系统保存的胎盘脐血(PCB)的冷冻生物学特征,采用Procount方法流式细胞术测定CD34+细胞含量,细胞集落形成单位(CFU)检测CD34+细胞的增殖能力,台盼蓝拒染法和白细胞分类测定有核细胞活存率和白细胞分类变化.结果显示,冻存复温后PCB有核细胞平均活存率为(73.3±12.5)%;PCB CD34+细胞的含量在冻存前为(0.3±0.21)%,冻存复温后为(0.45±0.36)%.冻存复温后PCB CFU-GM/-G/-GEMM形成能力为冻存前的(97.9±39.9)%.比较大、小冷冻袋冻存复温后PCB细胞活存率和CFU-GM/-G/-GEMM的形成能力无显著差异.另外,冻存复温后PCB的白细胞分类明显改变,粒细胞百分比明显降低,淋巴细胞和单核细胞百分比明显升高.结论:在本研究中所采用的降温与复温程序不适于保存粒细胞,但是能够很好地保存淋巴细胞和单核细胞,尤其是CD34+的幼稚造血细胞.
위료해재특정강온화복온과정중우BioArchive자동액담저존계통보존적태반제혈(PCB)적냉동생물학특정,채용Procount방법류식세포술측정CD34+세포함량,세포집락형성단위(CFU)검측CD34+세포적증식능력,태반람거염법화백세포분류측정유핵세포활존솔화백세포분류변화.결과현시,동존복온후PCB유핵세포평균활존솔위(73.3±12.5)%;PCB CD34+세포적함량재동존전위(0.3±0.21)%,동존복온후위(0.45±0.36)%.동존복온후PCB CFU-GM/-G/-GEMM형성능력위동존전적(97.9±39.9)%.비교대、소냉동대동존복온후PCB세포활존솔화CFU-GM/-G/-GEMM적형성능력무현저차이.령외,동존복온후PCB적백세포분류명현개변,립세포백분비명현강저,림파세포화단핵세포백분비명현승고.결론:재본연구중소채용적강온여복온정서불괄우보존립세포,단시능구흔호지보존림파세포화단핵세포,우기시CD34+적유치조혈세포.